(7R,8S)-7,8-diaminononanoic acid | 157120-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7R,8S)-7,8-diaminononanoic acid
• CAS: 157120-40-6
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: KCEGBPIYGIWCDH-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8S)-7,8-diaminononanoic acid 在 二氧化碳 、 二磷酸腺苷 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 生成 D-脱硫生物素
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌生物素生物合成酶 7,8-二氨基壬酸合成酶和脱硫生物素合成酶的结构表征，

  摘要：

  结核分枝杆菌( Mtb ) 在感染期间依赖生物素合成来维持生存。在没有生物素的情况下，生物素生物合成途径的破坏会导致细胞死亡而不是生长停滞，这是Mtb营养缺陷型的一种不寻常的表型。人类缺乏生产生物素的酶，这使得这种重要的Mtb途径的蛋白质成为有希望的药物靶点。为此，我们确定了Mtb的第二和第三酶的晶体结构生物素生物合成途径，7,8-二氨基壬酸合酶 (DAPAS) 和脱硫生物素合成酶 (DTBS)，分辨率分别为 2.2 和 1.85 Å。DAPAS 结构与 SAM 类似物正辛芬净或 7-酮-8-氨基壬酸 (KAPA) 结合的叠加使我们能够绘制底物的假定结合位点，并提出酶适应其不同结构的机制。与底物 7,8-二氨基壬酸 (DAPA) 或 ADP 结合的 DTBS 结构和产物脱硫生物素 (DTB) 的比较允许推导酶机制。Mtb酶与其他生物的酶之间存在显着差异；在枯草芽孢杆菌DAPAS 在此以 2

  DOI：

  10.1021/bi902097j
• 作为产物：
  描述：

  7-keto-8-aminopelargonic acid 在 磷酸吡哆醛 、 S-腺苷-L-蛋氨酸 作用下， 生成 (7R,8S)-7,8-diaminononanoic acid
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌生物素生物合成酶 7,8-二氨基壬酸合成酶和脱硫生物素合成酶的结构表征，

  摘要：

  结核分枝杆菌( Mtb ) 在感染期间依赖生物素合成来维持生存。在没有生物素的情况下，生物素生物合成途径的破坏会导致细胞死亡而不是生长停滞，这是Mtb营养缺陷型的一种不寻常的表型。人类缺乏生产生物素的酶，这使得这种重要的Mtb途径的蛋白质成为有希望的药物靶点。为此，我们确定了Mtb的第二和第三酶的晶体结构生物素生物合成途径，7,8-二氨基壬酸合酶 (DAPAS) 和脱硫生物素合成酶 (DTBS)，分辨率分别为 2.2 和 1.85 Å。DAPAS 结构与 SAM 类似物正辛芬净或 7-酮-8-氨基壬酸 (KAPA) 结合的叠加使我们能够绘制底物的假定结合位点，并提出酶适应其不同结构的机制。与底物 7,8-二氨基壬酸 (DAPA) 或 ADP 结合的 DTBS 结构和产物脱硫生物素 (DTB) 的比较允许推导酶机制。Mtb酶与其他生物的酶之间存在显着差异；在枯草芽孢杆菌DAPAS 在此以 2

  DOI：

  10.1021/bi902097j

文献信息

• SIDEROPHORE-MEDIATED IRON UPTAKE IN BACTERIAL INFECTION
  申请人：Heinrichs David E.

  公开号：US20110245321A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to methods of inhibiting S. aureus comprising inhibiting siderophore-mediated iron uptake, for example, staphyloferrm-mediated iron uptake Such methods of inhibiting S. aureus include the inhibition of staphyloferrm A- and staphyloferrm B-mediated uptake either by inhibiting expression or activity of staphyloferrm A and B or by inhibiting transport of staphyloferrm A and B The methods as provided would be useful for treating S. aureus infection

  本发明涉及抑制金黄色葡萄球菌的方法，包括抑制铁载体介导的铁摄取，例如，通过抑制葡萄球菌铁摄取。这些抑制金黄色葡萄球菌的方法包括通过抑制葡萄球菌铁A和铁B的表达或活性，或通过抑制葡萄球菌铁A和铁B的转运来抑制葡萄球菌铁A和铁B介导的摄取。所提供的方法对于治疗金黄色葡萄球菌感染将是有用的。
• Di-isopropyl-phosphinoyl-alkanes as topical agents for the treatment of sensory discomfort
  申请人：Wei Edward T.

  公开号：US20150164924A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present discovery pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present discovery pertains to certain di-isopropyl-phosphinoyl-alkanes as described herein, DIPA-1-5, DIPA-1-6, DIPA-1-7, DIPA-1-8, and DIPA-1-9, collectively referred to herein as “DIPA compounds”, that are useful, for example, in the treatment of disorders (e.g., diseases) including: sensory discomfort (e.g., caused by irritation, itch, or pain); a skin dysesthesia; dermatitis; ocular pain and discomfort; heat discomfort; heat stress; flushing and/or night sweats (vasomotor symptoms); post-operative hypothermia; post-anaesthetic shivering; fatigue; tiredness; depression; cognitive dysfunction; and to enhance cognitive function. The applicant has found that localized delivery of DIPA compounds to the upper eyelid and/or facial skin has an alerting and enhancement effect on behavior and can be used to give a cosmetic refreshing look, to mental alertness, to reduce fatigue, and to improve work output. The present discovery also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, for example, in therapy, in diagnosis of neuropathic pain, and in study of TRPM8 function.

  本发现通常涉及治疗化合物领域。更具体地，本发现涉及如下所述的某些二异丙基磷酰基烷烃，即DIPA-1-5、DIPA-1-6、DIPA-1-7、DIPA-1-8和DIPA-1-9，以下统称为“DIPA化合物”，这些化合物在治疗包括但不限于感觉不适（例如由刺激、瘙痒或疼痛引起）、皮肤感觉异常、皮炎、眼部疼痛和不适、热感不适、热应激、潮红和/或盗汗（血管运动症状）、术后低体温、麻醉后颤抖、疲劳、疲倦、抑郁、认知功能障碍以及增强认知功能等疾病（例如疾病）的治疗中具有用途。申请人发现将DIPA化合物局部传递至上眼睑和/或面部皮肤对行为具有警觉和增强效果，并可用于给予一种化妆上的焕然一新的外观，提高精神警觉度，减轻疲劳，并提高工作产出。本发现还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物和组合物的用途，例如在治疗、神经病痛诊断和TRPM8功能研究中的应用。
• Antagonists for treatment of CD/11CD18 adhesion receptor mediated disorders
  申请人：Burdick J. Daniel

  公开号：US20050203135A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of the general structure D-L-B-(AA), for example (A), that are useful for treating Mac-1 or LFA-1-mediated disorders such as inflammatory disorders, allergies, and autoimmune diseases are provided.

  提供了一些具有一般结构D-L-B-(AA)的化合物，例如(A)，这些化合物对治疗Mac-1或LFA-1介导的疾病如炎症性疾病、过敏和自身免疫疾病是有用的。
• [EN] PEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PEPTIDIQUES
  申请人：ULTUPHARMA AB

  公开号：WO2020046190A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to novel compounds, which presents a peptide structure and an unexpected antibacterial effect even against certain multiresistant bacteria. The compounds may becyclic peptides, sometimes depsipeptides, ornon-ring-closed peptides, asdefined by Formula (I). Further, the invention relates to the medical use of the herein claimed compounds, a method for the production of the compounds as well as a method of treatment including the compounds. In addition, the invention relates to a pharmaceutical preparation comprising one or more of the herein described and claimed compounds combined with suitable carrier(s) and/or adjuvant(s). Finally, the invention is the use of one or more of the claimed compounds in a method for decolonization of a surface of Gram-positive and/or Gram-negative bacteria.

  本发明涉及一种新型化合物，其具有肽结构并且具有出乎意料的抗菌效果，甚至对某些多重耐药细菌也有效。这些化合物可能是环肽，有时是脱氨肽，或者是非环闭合肽，如公式（I）所定义。此外，本发明涉及所述化合物的医药用途，一种生产该化合物的方法以及包括该化合物的治疗方法。此外，本发明还涉及一种制药制剂，其中包括一种或多种所述化合物，结合适当的载体和/或辅料。最后，本发明是利用一种或多种所述化合物在去除革兰氏阳性和/或阴性细菌表面的方法中的应用。
• Butyrylcholinesterase selective inhibitors
  申请人：Neuropharma S.A.U.

  公开号：EP1600447A1

  公开（公告）日：2005-11-30

  The invention provides butyrylcholinesterase inhibitors of Formula I which contain an heterocyclic moiety and a 4 piperidine moiety with a linker in between. The compounds show a very high activity and selectivity towards BuChE, making them useful for the treatment and or prophylaxis or cognitive disorders and/or neurodegenerative disorders.

  该发明提供了公式I的丁酰胆碱酯酶抑制剂，其中包含一个杂环基团和一个带有连接物的4-哌啶基团。这些化合物对BuChE表现出非常高的活性和选择性，使它们在治疗和/或预防认知障碍和/或神经退行性疾病方面非常有用。