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(Z)-5-Allyl-4-butyl-1,4-undecadien-6-yne | 134592-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-Allyl-4-butyl-1,4-undecadien-6-yne
英文别名
(Z)-5,6-bis(prop-2-enyl)dodec-5-en-7-yne
(Z)-5-Allyl-4-butyl-1,4-undecadien-6-yne化学式
CAS
134592-18-0
化学式
C18H28
mdl
——
分子量
244.42
InChiKey
KDQBUSDZEKZXLB-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-5-Allyl-4-butyl-1,4-undecadien-6-yne 在 Os-black 氢气 作用下, 生成 (E)-5,6-Dipropyl-dodec-5-en-7-yne
    参考文献:
    名称:
    Inoue, Yoshio; Ohuchi, Kunihiro; Kawamata, Tadanori, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 835 - 836
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸二稀丙酯1-己炔三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到(Z)-5-Allyl-4-butyl-1,4-undecadien-6-yne
    参考文献:
    名称:
    Inoue, Yoshio; Ohuchi, Kunihiro; Kawamata, Tadanori, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 835 - 836
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Selective Green Coupling of Alkynyltins and Allylic Halides to Trienynes via a Tandem Double Stille Reaction
    作者:Isabel Meana、Ana C. Albéniz、Pablo Espinet
    DOI:10.1002/adsc.201000430
    日期:2010.11.22
    The palladium-catalyzed reaction of alkynyltin compounds with allylic chlorides leads to a 2:2 coupling to give trienynes by regio- and stereoselective formation of three new CC bonds. The reaction can be applied to different alkynyl and allylic fragments, providing a wide range of trienynes with different substitution patterns in very good yields. They can be prepared in a green way using recyclable
    炔基锡化合物与烯丙基氯化物的钯催化反应导致2:2偶联,通过三个和三个立体CC键的区域和立体选择性形成三苯炔。该反应可以应用于不同的炔基和烯丙基片段,以非常好的收率提供了具有不同取代模式的宽泛三炔。它们可以使用可回收的聚合锡炔基化合物以绿色方式制备。
  • Inoue, Yoshio; Ohuchi, Kunihiro; Kawamata, Tadanori, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 835 - 836
    作者:Inoue, Yoshio、Ohuchi, Kunihiro、Kawamata, Tadanori、Ishiyama, Jun-ichi、Imaizumi, Shin
    DOI:——
    日期:——
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