6-(acridin-9-yl)hexan-1-oic acid | 15539-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(acridin-9-yl)hexan-1-oic acid
• 英文别名: 6-acridin-9-yl-hexanoic acid；ε-(Acrid-9-yl)-capronsaeure；9-Acridin-capronsaeure；6-Acridin-9-ylhexanoic acid
• CAS: 15539-21-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: DAFPWODABKKNIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚二酸 、 二苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 40.0h， 以57%的产率得到1,5-bis(acridin-9-yl)pentane
  参考文献：
  名称：

  一锅合成吖啶基链烷酸和新型双吖啶

  摘要：

  摘要 在无水氯化锌存在下，二苯胺与脂肪族二羧酸的缩合反应生成 ω-(吖啶-9-y1)链烷-α-油酸和 α,ω-双(吖啶-9-基)烷烃，在在规定的实验条件下，产量中等至高。

  DOI：

  10.1080/00397919908085921

文献信息

• One Pot Synthesis of Acridinylalkanoic Acids and Novel Bisacridines
  作者：Nadukkudy V. Eldho、Muthusami Saminathan、Danaboyina Ramaiah

  DOI：10.1080/00397919908085921

  日期：1999.11

  Abstract The condensation reaction of diphenylamine with aliphatic dicarboxylic acids in presence of anhydrous zinc chloride gives rise to ω-(acridin-9-y1)alkan-α-oic acids and α,ω-bis(acridin-9-yl)alkanes, in moderate to high yields, under defined experimental conditions.

  摘要 在无水氯化锌存在下，二苯胺与脂肪族二羧酸的缩合反应生成 ω-(吖啶-9-y1)链烷-α-油酸和 α,ω-双(吖啶-9-基)烷烃，在在规定的实验条件下，产量中等至高。