3-Methylen-cyclobutanon | 15456-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methylen-cyclobutanon
• 英文别名: 3-Methylenecyclobutanone；3-methylidenecyclobutan-1-one
• CAS: 15456-25-4
• 化学式: C₅H₆O
• 分子量: 82.102
• InChiKey: XNSOHORPGIVDOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylen-cyclobutanon 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-二羟基-6-甲基烟酸腈
  参考文献：
  名称：

  1,5,7-TRISUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES

  摘要：

  本公开涉及1,5,7-三取代异喹啉衍生物、其制备方法和药物用途。特别是，本公开披露了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，以及其制备方法和用途。公式的组的定义可以在说明书和权利要求中找到。

  公开号：

  US20200262813A1
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 、 3-methylene-cyclobutanon-diethylacetal 、 水 生成 3-Methylen-cyclobutanon 、 3-Methylcyclobutenon
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。二十一. 3-亚甲基环丁酮及相关化合物1

  摘要：

  描述了导致制备 3-亚甲基环丁酮的实验。所需物质仅与 3-甲基环丁烯酮混合获得，这一事实妨碍了对双键和羰基之间可能的交叉环 π 型电子相互作用的评估。

  DOI：

  10.1021/ja01554a064

文献信息

• 一种吡咯啉酮类的硫衍生物的应用
  申请人：南京农业大学

  公开号：CN105145577B

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明属于农药和植物保护领域，公开了一种吡咯啉酮类的硫衍生物或其生理上相溶的盐在防除杂草上的应用，所述的吡咯啉酮类的硫衍生物其结构如式(Ⅰ)所示，其中，R＝‑(CH2)nSCmH2m+1，n＝2，m＝1或n＝2，m＝2。与原化合物相比，本发明吡咯啉酮类的硫衍生物或其生理上相溶的盐的除草活性明显提高，但是降低了合成成本，且易于储存。药液处理杂草，接触处出现细胞死亡和褐色病斑，通常在3‑5天内杀死杂草，具有除草广谱性；对环境污染小，残留少，在使用进入土壤后，几乎没有活性，很快钝化，具有相当高的环境安全性。
• Trimethylenemethane
  作者：Paul Dowd、Mudan Chow

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80160-9

  日期：1982.1

  The energy of activation for ring-closure of ground state triplet trimethylenemethane (I) to methylenecyclopropane has been measured by following the rate of dissappearance of the electron spin resonance spectrum over the temperature range –155° to –140°, in a series of frozen solid matrices. The experiments described make use of 3-methylenecyclobutanone and methylenecyclopropane as precursors to

  在一系列冷冻过程中，通过跟踪电子自旋共振谱在–155°至–140°温度范围内消失的速率，测量了基态三重态三甲撑甲烷（I）闭环成亚甲基环丙烷的活化能。固体矩阵。所描述的实验利用3-亚甲基环丁酮和亚甲基环丙烷作为三亚甲基甲烷的前体。
• Early Amidation Approach to 3-[(4-Amido)pyrrol-2-yl]-2-indolinones
  作者：Jerad M. Manley、Monica J. Kalman、Brian G. Conway、Cynthia C. Ball、Jeffrey L. Havens、Rajappa Vaidyanathan

  DOI：10.1021/jo034304q

  日期：2003.8.1

  A new synthesis of 3-[(4-amido)pyrrol-2-yl]-2-indolinones has been developed, where the amide side chain was installed prior to pyrrole formation. This strategy precludes the need to use any coupling reagents to install the amide side chain. This process includes a zinc-free alternative to the Knorr pyrrole synthesis.
• Trimethylenemethane. Trapping with butadiene, dimerization, and ring closure
  作者：Paul Dowd、Gouri Sengupta、Krishna Sachdev

  DOI：10.1021/ja00722a031

  日期：1970.9
• Maier, Guenther; Reisenauer, Hans Peter; Lanz, Klaus, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 119 - 121
  作者：Maier, Guenther、Reisenauer, Hans Peter、Lanz, Klaus、Tross, Ralf、Juergen, Dorothee、et al.

  DOI：——

  日期：——