(1R,2R)-1,2-bis[2-hydroxyethoxy]cyclohexane | 902142-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-1,2-bis[2-hydroxyethoxy]cyclohexane
• 英文别名: 2,2'-(((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(oxy))bis(ethan-1-ol)；2-[(1R,2R)-2-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]oxyethanol
• CAS: 902142-07-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: JCCVYNGUSUKKHF-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-bis[2-hydroxyethoxy]cyclohexane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 cyclo[1]-[(1R,2R)-1,2-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]cyclohexyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  大环环[n]丙二酸酯 - 合成方面和柱状排列的 X 射线晶体学观察

  摘要：

  通过丙二酰二氯与α,ω-二醇缩合，一步法合成了多种非手性和手性大环低聚丙二酸酯。我们通过改变二醇中间隔物的长度和类型研究了这种方法的适用性。产品分布分析表明，单体、二聚或三聚大环丙二酸酯的优先形成可以通过选择具有连接羟基的特定间隔基的二醇来控制。特别令人感兴趣的是大环双丙二酸酯，因为它们显示出明显的结晶性并在固态下排列成柱状图案。它们具有独特的二面角：所有酯部分都采用反构象，而每个丙二酸酯残基的羧基部分的平面以近似正交的方式排列。正如剑桥结构数据库中的构象搜索所揭示的那样，后一种几何结构由大环结构强制执行。X 射线衍射数据表明，C=O...H-C 和 C-O...H-C 氢键稳定了二聚环的柱状排列并形成管状组件。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500921
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-bis(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)cyclohexane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R)-1,2-bis[2-hydroxyethoxy]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC CHELATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] CHÉLATEURS MACROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了用于螯合α放射性金属离子（如锕-225）的大环螯合剂（I）。还提供了包含α放射性金属离子与大环螯合剂通过配位键结合的放射金属配合物，以及包含放射金属配合物共价连接到靶向配体（如抗体或其抗原结合片段）的放射免疫结合物。这些放射免疫结合物可以通过点击化学反应制备。还描述了利用这些放射金属配合物和放射免疫结合物用于选择性靶向肿瘤细胞进行放射治疗以及治疗肿瘤疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020229974A1

文献信息

• Phase-transfer-catalyzed synthesis of oligoethylene glycols and derivatives
  作者：Richard A. Bartsch、C. Victor Cason、Bronislaw P. Czech

  DOI：10.1021/jo00265a026

  日期：1989.2
• A direct synthesis of cyclic acetals from β- or γ-hydroxy ethersby means of C-H activation
  作者：Kyoji Furuta、Takushi Nagata、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86715-5

  日期：——
• BARTSCH, RICHARD A.;CASON, C. VICTOR;CZECH, BRONISLAW P., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 857-860
  作者：BARTSCH, RICHARD A.、CASON, C. VICTOR、CZECH, BRONISLAW P.

  DOI：——

  日期：——
• FURUTA, KYOJI;NAGATA, TAKUSHI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2215-2218
  作者：FURUTA, KYOJI、NAGATA, TAKUSHI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic Chelators and Methods of Use Thereof
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20200353105A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Macrocyclic chelators for chelation of alpha-emitting radiometal ions, such as actinium-225 are provided. Also provided are radiometal complexes containing an alpha-emitting radiometal ion bound to the macrocyclic chelator via coordinate bonding, and radioimmunoconjugates containing the radiometal complexes covalently linked to a targeting ligand, such as an antibody or antigen binding fragment thereof. The radioimmunoconjugates can be produced by click chemistry reactions. Methods of using the radiocomplexes and radioimmunoconjugates for selectively targeting neoplastic cells for radiotherapy and for treating neoplastic diseases and disorders are also described.