4-(4'-benzyloxyphenyl)-1-bromobut-2-ene | 422321-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4'-benzyloxyphenyl)-1-bromobut-2-ene
• 英文别名: 1-[(E)-4-bromobut-2-enyl]-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 422321-74-2
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO
• 分子量: 317.225
• InChiKey: JJMMEJJGRGVNHC-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-benzyloxyphenyl)-1-bromobut-2-ene 在 (3a,9R,3'''a,4'"b,9'"R)-9,9'-[1,4-phthalazinediylbis(oxy)]bis[6'-(methyloxy)-10,11-dihydrocinchonan] 、 四氧化锇 、 四氯化锡 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (+)-diolmycin A2
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric dihydroxylation and regioselective C-3 indole coupling routes to the anticoccidial antibiotic (+)-diolmycin A2

  摘要：

  A highly enantioselective synthesis of (+)-diolmycin A2 starting from 4-hydroxybenzaldehyde and employing the Sharpless asymmetric dihydroxylation and CH3NO2 solvent assisted regioselective C-3 coupling of indole as the key steps is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01219-4
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-4-苯基甲氧基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(4'-benzyloxyphenyl)-1-bromobut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric dihydroxylation and regioselective C-3 indole coupling routes to the anticoccidial antibiotic (+)-diolmycin A2

  摘要：

  A highly enantioselective synthesis of (+)-diolmycin A2 starting from 4-hydroxybenzaldehyde and employing the Sharpless asymmetric dihydroxylation and CH3NO2 solvent assisted regioselective C-3 coupling of indole as the key steps is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01219-4

文献信息

• Asymmetric dihydroxylation and regioselective C-3 indole coupling routes to the anticoccidial antibiotic (+)-diolmycin A2
  作者：Rodney A Fernandes、Mandar S Bodas、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01219-4

  日期：2002.2

  A highly enantioselective synthesis of (+)-diolmycin A2 starting from 4-hydroxybenzaldehyde and employing the Sharpless asymmetric dihydroxylation and CH3NO2 solvent assisted regioselective C-3 coupling of indole as the key steps is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.