4-(p-Chlorphenyl)-4-oxo-3-hydroxy-butancarbonsaeure | 60717-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(p-Chlorphenyl)-4-oxo-3-hydroxy-butancarbonsaeure
• 英文别名: 3-(p-Chlorobenzoyl)-3-hydroxy-propionic acid；4-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 60717-53-5
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: NSADUOOJMOBOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Chlorphenyl)-4-oxo-3-hydroxy-butancarbonsaeure 、 3-溴-4-(4-氯苯基)-4-氧丁酸 、 disodium;carbonate 以yields 3-(4-biphenylylcarbonyl)-3-hydroxypropionic acid from the 3-bromoprecursor的产率得到3-Hydroxy-3-(4-phenylbenzoyl)propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  3-Benzoylpropionamido cephalosporanic derivatives

  摘要：

  本发明的抗菌剂具有以下结构式：##SPC1## 其中R.sup.1为--OH，2至6个碳原子的烷氧羰酰氧基，6至10个碳原子的芳基磺酰基或硫氰酸基；R.sup.2为--H，卤素或苯基；R.sup.3为--H，碱金属或--NH.sub.4；Y为##EQU1## 其中R.sup.4为--H，2至6个碳原子的烷酰氧基，##EQU2## 或当与3-羧基结合时，##SPC2##。

  公开号：

  US03962228A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(p-Chlorphenyl)-4-oxo-3-hydroxy-butancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis in dipolar aprotic solvents. Behavior of 4-(p-substituted phenyl)-4-oxo-2-bromobutanoic acids in dimethyl sulfoxide: substituent effect

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00444a015

文献信息

• US3962228A
  申请人：——

  公开号：US3962228A

  公开（公告）日：1976-06-08