Boc-Tyr(Bzl)-NH2 | 35229-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr(Bzl)-NH2
• 英文别名: tert-butyl (S)-[2-(4-benzyloxyphenyl)-1-carbamoylethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 35229-21-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: IKSVJCWPOLXKEO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr(Bzl)-NH2 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到O-benzyl-L-tyrosinamide
  参考文献：
  名称：

  亲脂性基团修饰的乙二胺四乙酸 (EDTA) Mn(II) 复合物作为一种新型肝胆 MRI 造影剂

  摘要：

  肝脏特异性造影剂 (CA) 可以通过增加病变与肝脏的对比度来改善局灶性和弥漫性肝脏病变的磁共振成像 (MRI) 检测。一种新型 Mn(II) 复合物 Mn-BnO-TyrEDTA，具有亲脂性基团修饰的乙二胺四乙酸 (EDTA) 结构作为配体来调节其体内行为，在肝脏方面优于 Gd-EOB-DTPA。特定的 MRI 造影剂。对小鼠的 MRI 研究表明，Mn-BnO-TyrEDTA 可以通过肝胆和肾清除途径的组合被肝细胞迅速吸收。溴磺酞 (BSP) 抑制成像、生物分布、

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00393
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Boc-Tyr(Bzl)-NH2
  参考文献：
  名称：

  直接合成各种手性嘧啶，在 C-2 位置附近带有手性中心，包括 C 末端肽等排体

  摘要：

  本研究描述了从现成的 Boc-AA-NH 2和 β-烯胺酮中有效获取对映体富集的嘧啶衍生物的方法。该策略允许从手性池中以良好的收率合成多种手性嘧啶（18 个例子）。在肽等排物的情况下，该程序被证明具有高度立体保留性，并为构建 C 末端修饰的肽模拟物铺平了道路，如两个含有假二肽的原始嘧啶的合成所示。

  DOI：

  10.1007/s00726-022-03192-y

文献信息

• Activation of carboxylic acids by pyrocarbonates. Application of di-tert-butyl pyrocarbonate as condensing reagent in the synthesis of amides of protected amino acids and peptides
  作者：Vladimir F. Pozdnev

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01412-b

  日期：1995.9

  Amides formation from protected amino acids and peptides was achieved in an easy and convenient one-pot procedure using di-tert-butyl pyrocarbonate as activating agent in the presence of pyridine and ammonium hydrogencarbonate. The method gave good yields and did not induce racemization during the amidation of urethane protected amino acids.

  在吡啶和碳酸氢铵存在下，使用焦碳酸二叔丁酯作为活化剂，通过一种简便的一锅法，可以从受保护的氨基酸和肽形成酰胺。该方法在氨基甲酸酯保护的氨基酸的酰胺化过程中获得了良好的收率并且没有引起外消旋作用。
• Convenient Synthesis of<i>N</i>-Protected Amino Acid Amides
  作者：Sukekatsu Nozaki、Ichiro Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.61.2647

  日期：1988.7

  Boc- or Z-amino acids were conveniently amidated at room temperature by a one-pot procedure employing ammonium hydrogencarbonate and N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline in yields of 81–96%. The benzyl ester-type protector for the side chains of aspartic acid and glutamic acid was not affected by the procedure.

  Boc-或Z-氨基酸通过采用碳酸氢铵和N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉的一锅法工艺，在室温下方便地进行酰胺化，产率为81-96%。该工艺不会影响天冬氨酸和谷氨酸侧链的苄酯型保护基。
• Dehydration of Chiral α-Amides to Chiral α-Nitriles Under the Appel Reaction Conditions
  作者：Shekharappa、L. Roopesh Kumar、C. Srinivasulu、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1007/s10989-020-10101-y

  日期：2021.3

  Nα-protected amino acid amides to corresponding nitriles with neither harsh condition nor catalyst. Graphic Abstract Nα-protected amino acid amides were efficiently transformed to Nα-protected amino acid nitriles employing I2, PPh3, and NMM under mild reaction conditions. Fmoc, Boc and Cbz-protected amino acid amides were converted into their corresponding nitriles groups. Side chain protected amino acid amides

  N的有效的合成α -保护的氨基腈选自N α -保护的使用pH值氨基酰胺3 P，I 2和NMM被描述。受Fmoc，Z和Boc保护的各种氨基酸酰胺可方便地以高收率转化为腈。侧链保护的氨基酸酰胺具有良好的耐受性，并获得了良好的产物收率。该协议用作温和的一个，对于N的自由外消旋转换几个可用的，方法中α -保护的氨基酸酰胺与既不苛刻的条件，也没有催化剂相应的腈。 图形摘要 Ñ α -保护的氨基酸酰胺被有效转化成N α采用我-保护氨基酸腈2，PPH 3，和NMM温和的反应条件下进行。Fmoc，Boc和Cbz保护的氨基酸酰胺被转化为相应的腈基。侧链保护的氨基酸酰胺也容易以良好的产率转化为其相应的腈。
• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20120070409A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其表示为以下公式[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。