4-Carbethoxy-5-hydroxy-1-hexene | 90647-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Carbethoxy-5-hydroxy-1-hexene
• 英文别名: Ethyl-α-allyl-β-hydroxybutyrat；Ethyl 2-allyl-3-hydroxybutyrate；ethyl 2-(1-hydroxyethyl)pent-4-enoate
• CAS: 90647-34-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: YMPWKFGMHPVJEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-118 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-allyl-3-benzoyloxybutyrate Ethyl 2-allyl-3-benzoyloxybutyrate 、 4-Carbethoxy-5-hydroxy-1-hexene 、 3-羟基丁酸乙酯 生成 Ethyl 2-ethyl-3-benzoyloxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Catalyst component for olefin polymerization and catalyst comprising the same

  摘要：

  本发明提供了一种用于聚合烯烃CH2═CHR（其中R为氢或C1-C12烷基或芳基）的催化剂组分，包括镁、钛、卤素和电子给体化合物（a），其至少选自公式（I）的二元酯化合物组中的一种，且所述催化剂组分可以进一步包括从脂肪族二羧酸酯和芳族二羧酸酯组中选择的电子给体化合物（b），和/或从公式（IV）的1,3-二醚化合物组中选择的电子给体化合物（c），其中，R1、R′和A如描述中所定义，RI-RVIII如描述中所定义，以及包括该催化剂组分的催化剂。

  公开号：

  US07351778B2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-戊酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-Carbethoxy-5-hydroxy-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  微生物减少中的立体化学控制。9. 用面包酵母对 2-Alkyl-3-oxobutanoate 进行非对映选择性还原

  摘要：

  面包师的酵母将 2-烷基-3-氧代丁酸（CH3COCHRCO2R'；R=甲基、乙基、丙基、炔丙基和烯丙基）的酯还原为相应的（S）-羟基酯，具有独特的立体选择性，而在 2羟基酯的-位是S(反)或R(syn)，这取决于酯的碳烷氧基部分中烷氧基的结构。通常，关于 2 位的立体选择性并不令人满意。一般来说，叔丁酯的还原在产物中占主导地位，而 1,1-二甲基丙酯的还原则发挥顺式优势。从酯的合理构象的角度讨论了这两种酯在非对映选择性方面的显着差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1179

文献信息

• Stereochemical Control in Microbial Reduction. 9. Diastereoselective Reduction of 2-Alkyl-3-oxobutanoate with Bakers’ Yeast
  作者：Kaoru Nakamura、Takehiko Miyai、Ashish Nagar、Shinzaburo Oka、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.62.1179

  日期：1989.4.15

  Bakers’ yeast reduces esters of 2-alkyl-3-oxobutanoic acid (CH3COCHRCO2R′; R=methyl, ethyl, propyl, propargyl, and allyl) into the corresponding (S)-hydroxy esters with exclusive stereoselectivity, while the configuration at the 2-position of the hydroxy esters is either S (anti) or R (syn) depending on the structure of the alkoxyl group in the carboalkoxyl moiety of the ester. Oftenly, the stereoselectivity

  面包师的酵母将 2-烷基-3-氧代丁酸（CH3COCHRCO2R'；R=甲基、乙基、丙基、炔丙基和烯丙基）的酯还原为相应的（S）-羟基酯，具有独特的立体选择性，而在 2羟基酯的-位是S(反)或R(syn)，这取决于酯的碳烷氧基部分中烷氧基的结构。通常，关于 2 位的立体选择性并不令人满意。一般来说，叔丁酯的还原在产物中占主导地位，而 1,1-二甲基丙酯的还原则发挥顺式优势。从酯的合理构象的角度讨论了这两种酯在非对映选择性方面的显着差异。
• 1,2-Asymmetric induction in radical reactions. Deuteration and allylation reactions of β-oxy-α-bromo esters
  作者：Dennis P. Curran、P.S. Ramamoorthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80402-6

  日期：1993.5

  Chiral radicals were generated by halogen abstraction reactions of β-oxy-α-bromo esters and their asymmetric deuteration and allylation reactions were studied.

  通过β-氧基-α-溴代酸酯的卤素抽象反应生成手性自由基，并研究了它们的不对称氘代和烯丙基化反应。
• CATALYST COMPONENT FOR OLEFIN POLYMERIZATION REACTION AND CATALYST THEREOF
  申请人：China Petroleum & Chemical Corporation

  公开号：EP1746110A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention provides a catalyst component for polymerization of olefin CH2=CHR, in which R is hydrogen or C1-C12 alkyl or aryl, comprising magnesium, titanium, a halogen and an electron donor compound (a) which is at least one selected from the group consisting of dibasic ester compounds of the formula (I), and said catalyst component optionally further comprising an electron donor compound (b) selected from the group consisting of aliphatic dicarboxylic esters and aromatic dicarboxylic esters, and/or an electron donor compound (c) selected from the group consisting of 1,3-diether compounds of formula (IV): wherein, R1, R' and A are as defined in the description, wherein RI-RVIII are as defined in the description, and a catalyst comprising the catalyst component.

  本发明提供了一种用于烯烃 CH2=CHR（其中 R 为氢或 C1-C12 烷基或芳基）聚合的催化剂组分，包括镁、钛、卤素和电子供体化合物 (a)，其中电子供体化合物 (a) 至少选自由式 (I) 的二盐基酯化合物组成的组、所述催化剂组分可选地进一步包括选自脂肪族二羧酸酯和芳香族二羧酸酯组成的组的电子供体化合物 (b)，和/或选自式 (IV) 的 1,3-二醚化合物组成的组的电子供体化合物 (c)： 其中，R1、R'和 A 如说明中所定义、 其中，RI-RVIII 如说明中所定义，以及由催化剂组分组成的催化剂。
• Influence of Cofactor Regeneration Strategies on Preparative-Scale, Asymmetric Carbonyl Reductions by Engineered <i>Escherichia coli</i>
  作者：Dimitri Dascier、Spiros Kambourakis、Ling Hua、J. David Rozzell、Jon D. Stewart

  DOI：10.1021/op400312n

  日期：2014.6.20

  This study was designed to determine whether whole cells or crude enzyme extracts are more effective for preparative-scale ketone reductions by dehydrogenases as well as learning which cofactor regeneration scheme is most effective. Based on results from three representative ketone substrates (an alpha-fluoro-beta-keto ester, a bis-trifluoromethylated acetophenone, and a symmetrical beta-diketone), our results demonstrate that several nicotinamide cofactor regeneration strategies can be applied to preparative-scale dehydrogenase-catalyzed reactions successfully.
• NAKAMURA, KAORU;MIYAI, TAKEHIKO;NAGAR, ASHISH;OKA, SHINZABURO;OHNO, ATSUY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1179-1187
  作者：NAKAMURA, KAORU、MIYAI, TAKEHIKO、NAGAR, ASHISH、OKA, SHINZABURO、OHNO, ATSUY+

  DOI：——

  日期：——