作者:Elba Gomar-Nadal、Concepció Rovira、David B. Amabilino
DOI:10.1016/j.tet.2006.01.056
日期:2006.4
these compounds, whose optimized synthesis involved the nucleophilic substitution of a chiral bromo methylene derivative with tetrabutylammonium bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate)zincate. The tetrathiafulvalenes were prepared by coupling the 1,3-dithiol derivative with 4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-one or 4,5-bis(2-cyanotehylthio)-1,3-dithiol-2-thione. The products were fully characterized
描述了新颖的手性四硫富瓦烯的合成和表征,该手性富电子体单元的一端带有两条长烷基链,另一端带有不同的官能团(酯,酸或硫醇盐)。合成方法需要制备具有两个立体异构中心的1,3-二硫醇衍生物。探索了不同的途径和反应条件来形成这些化合物,其最佳合成涉及用双(2-硫代-1,3-二硫代-4,5-二硫代)四丁基铵的手性溴亚甲基衍生物进行亲核取代。通过将1,3-二硫醇衍生物与4,5-双(甲氧基羰基)-1,3-二硫醇-2-酮或4,5-双(2-氰基乙硫基)-1,3-二硫醇-偶合来制备四硫富瓦烯。 2-硫酮。产品具有完整的特性,包括圆二色光谱,证实了它们的光学活性。它们是有望用作分子电子超分子材料的基础材料的候选材料,以生产具有基于其手性的独特电,磁或光学性质的系统。