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(S)-2-(dodecyloxy)propan-1-ol | 104631-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(dodecyloxy)propan-1-ol
英文别名
S-(+)-2-(dodecyloxy)-propanol;(S)-2-dodecyloxypropan-2-ol;(2S)-2-dodecoxypropan-1-ol
(S)-2-(dodecyloxy)propan-1-ol化学式
CAS
104631-69-8
化学式
C15H32O2
mdl
——
分子量
244.418
InChiKey
UKCFWUCWNZTUPT-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.3±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    光学活性两亲性四硫富瓦烯衍生物的合成
    摘要:
    描述了新颖的手性四硫富瓦烯的合成和表征,该手性富电子体单元的一端带有两条长烷基链,另一端带有不同的官能团(酯,酸或硫醇盐)。合成方法需要制备具有两个立体异构中心的1,3-二硫醇衍生物。探索了不同的途径和反应条件来形成这些化合物,其最佳合成涉及用双(2-硫代-1,3-二硫代-4,5-二硫代)四丁基铵的手性溴亚甲基衍生物进行亲核取代。通过将1,3-二硫醇衍生物与4,5-双(甲氧基羰基)-1,3-二硫醇-2-酮或4,5-双(2-氰基乙硫基)-1,3-二硫醇-偶合来制备四硫富瓦烯。 2-硫酮。产品具有完整的特性,包括圆二色光谱,证实了它们的光学活性。它们是有望用作分子电子超分子材料的基础材料的候选材料,以生产具有基于其手性的独特电,磁或光学性质的系统。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.056
  • 作为产物:
    描述:
    S-(+)-2-(dodecyloxy)-propyl t-butyldimethylsilyl ether 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(S)-2-(dodecyloxy)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Cho, Iwhan; Lim, Youngsoo, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 9 - 26
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Antiretroviral Evaluation of New Alkoxy and Aryloxy Phosphate Derivatives of 3‘-Azido-3‘-deoxythymidine
    作者:Andrew Tsotinis、Theodora Calogeropoulou、Maria Koufaki、Charikleia Souli、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Alexandros Makriyannis
    DOI:10.1021/jm950777g
    日期:1996.1.1
    results of the biological tests indicate that analogs with a methyl group alpha to the phosphate moiety (11c,d) exhibit a marked degree of stereoselectivity with regard to their anti-HIV activity. Also, replacement of the long alkyl chain with aromatic groups in the oxyalkyl ether phospholipid-AZT conjugates leads to substantially more potent compounds (11e-g) with an anti-HIV activity comparable to that
    合成了一系列新的醚脂质3'-叠氮基3'-脱氧胸苷(AZT)缀合物(11a-g),并评估了其抗HIV活性。通过合成在分子的脂质部分(11a-d)中带有烷氧基丙醇的AZT缀合物,检查了手性对抗病毒活性的影响。另外,烷氧基乙基脂质脂质-AZT类似物的长烷基链被芳族基团(11e-g)代替,并且报道了这种结构修饰对活性的影响。生物学测试的结果表明,相对于其抗HIV活性,在磷酸部分(11c,d)处具有甲基的甲基类似物表现出显着的立体选择性。还,
  • A Columnar Cholesteric Liquid Crystal Based on Phthalocyanine Core
    作者:Iwhan Cho、Youngsoo Lim
    DOI:10.1246/cl.1987.2107
    日期:1987.11.5
    A new columnar cholesterogen based on the octasubstituted phthalocyanine(PcH2), (+)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[4-(dodecyloxy)-2-oxa-pentyl ]-phthalocyanine (1), is described. The chiral PcH2 1 exhibited classical cholesteric textures in which the transition of platelet to fan-shaped texture was observed (K\xrightarrow23°CM\xrightarrow158°CI). This is the first instance of columnar cholesterogen observed
    基于八取代的酞菁(PcH2), (+)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[4-(dodecyloxy)-2-oxa-pentyl]-phthalocyanine ( 1), 描述。手性 PcH2 1 表现出经典的胆甾型结构,其中观察到血小板向扇形结构的转变(K\xrightarrow23°CM\xrightarrow158°CI)。这是用盘状液晶系统观察到的柱状胆固醇的第一个实例。
  • Cho, Iwhan; Lim, Youngsoo, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 9 - 26
    作者:Cho, Iwhan、Lim, Youngsoo
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of optically active amphiphilic tetrathiafulvalene derivatives
    作者:Elba Gomar-Nadal、Concepció Rovira、David B. Amabilino
    DOI:10.1016/j.tet.2006.01.056
    日期:2006.4
    these compounds, whose optimized synthesis involved the nucleophilic substitution of a chiral bromo methylene derivative with tetrabutylammonium bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate)zincate. The tetrathiafulvalenes were prepared by coupling the 1,3-dithiol derivative with 4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiol-2-one or 4,5-bis(2-cyanotehylthio)-1,3-dithiol-2-thione. The products were fully characterized
    描述了新颖的手性四硫富瓦烯的合成和表征,该手性富电子体单元的一端带有两条长烷基链,另一端带有不同的官能团(酯,酸或硫醇盐)。合成方法需要制备具有两个立体异构中心的1,3-二硫醇衍生物。探索了不同的途径和反应条件来形成这些化合物,其最佳合成涉及用双(2-硫代-1,3-二硫代-4,5-二硫代)四丁基铵的手性溴亚甲基衍生物进行亲核取代。通过将1,3-二硫醇衍生物与4,5-双(甲氧基羰基)-1,3-二硫醇-2-酮或4,5-双(2-氰基乙硫基)-1,3-二硫醇-偶合来制备四硫富瓦烯。 2-硫酮。产品具有完整的特性,包括圆二色光谱,证实了它们的光学活性。它们是有望用作分子电子超分子材料的基础材料的候选材料,以生产具有基于其手性的独特电,磁或光学性质的系统。
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