(S)-2-(dodecyloxy)propan-1-ol | 104631-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(dodecyloxy)propan-1-ol
• 英文别名: S-(+)-2-(dodecyloxy)-propanol；(S)-2-dodecyloxypropan-2-ol；(2S)-2-dodecoxypropan-1-ol
• CAS: 104631-69-8
• 化学式: C₁₅H₃₂O₂
• 分子量: 244.418
• InChiKey: UKCFWUCWNZTUPT-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(dodecyloxy)propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,5-Bis-((S)-2-dodecyloxy-propylsulfanyl)-[1,3]dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  光学活性两亲性四硫富瓦烯衍生物的合成

  摘要：

  描述了新颖的手性四硫富瓦烯的合成和表征，该手性富电子体单元的一端带有两条长烷基链，另一端带有不同的官能团（酯，酸或硫醇盐）。合成方法需要制备具有两个立体异构中心的1,3-二硫醇衍生物。探索了不同的途径和反应条件来形成这些化合物，其最佳合成涉及用双（2-硫代-1,3-二硫代-4,5-二硫代）四丁基铵的手性溴亚甲基衍生物进行亲核取代。通过将1,3-二硫醇衍生物与4,5-双（甲氧基羰基）-1,3-二硫醇-2-酮或4,5-双（2-氰基乙硫基）-1,3-二硫醇-偶合来制备四硫富瓦烯。 2-硫酮。产品具有完整的特性，包括圆二色光谱，证实了它们的光学活性。它们是有望用作分子电子超分子材料的基础材料的候选材料，以生产具有基于其手性的独特电，磁或光学性质的系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.056
• 作为产物：
  描述：

  S-(+)-2-(dodecyloxy)-propyl t-butyldimethylsilyl ether 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(S)-2-(dodecyloxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cho, Iwhan; Lim, Youngsoo, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 9 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antiretroviral Evaluation of New Alkoxy and Aryloxy Phosphate Derivatives of 3‘-Azido-3‘-deoxythymidine
  作者：Andrew Tsotinis、Theodora Calogeropoulou、Maria Koufaki、Charikleia Souli、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.1021/jm950777g

  日期：1996.1.1

  results of the biological tests indicate that analogs with a methyl group alpha to the phosphate moiety (11c,d) exhibit a marked degree of stereoselectivity with regard to their anti-HIV activity. Also, replacement of the long alkyl chain with aromatic groups in the oxyalkyl ether phospholipid-AZT conjugates leads to substantially more potent compounds (11e-g) with an anti-HIV activity comparable to that

  合成了一系列新的醚脂质3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）缀合物（11a-g），并评估了其抗HIV活性。通过合成在分子的脂质部分（11a-d）中带有烷氧基丙醇的AZT缀合物，检查了手性对抗病毒活性的影响。另外，烷氧基乙基脂质脂质-AZT类似物的长烷基链被芳族基团（11e-g）代替，并且报道了这种结构修饰对活性的影响。生物学测试的结果表明，相对于其抗HIV活性，在磷酸部分（11c，d）处具有甲基的甲基类似物表现出显着的立体选择性。还，
• A Columnar Cholesteric Liquid Crystal Based on Phthalocyanine Core
  作者：Iwhan Cho、Youngsoo Lim

  DOI：10.1246/cl.1987.2107

  日期：1987.11.5

  A new columnar cholesterogen based on the octasubstituted phthalocyanine(PcH2), (+)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[4-(dodecyloxy)-2-oxa-pentyl ]-phthalocyanine (1), is described. The chiral PcH2 1 exhibited classical cholesteric textures in which the transition of platelet to fan-shaped texture was observed (K\xrightarrow23°CM\xrightarrow158°CI). This is the first instance of columnar cholesterogen observed

  基于八取代的酞菁(PcH2), (+)-2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[4-(dodecyloxy)-2-oxa-pentyl]-phthalocyanine ( 1), 描述。手性 PcH2 1 表现出经典的胆甾型结构，其中观察到血小板向扇形结构的转变（K\xrightarrow23°CM\xrightarrow158°CI）。这是用盘状液晶系统观察到的柱状胆固醇的第一个实例。