(1E)-(4-methoxybenzylidene)hydrazine | 5953-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1E)-(4-methoxybenzylidene)hydrazine
• 英文别名: (4-methoxybenzylidene)-hydrazine；p-methoxybenzaldehyde hydrazone；4-Methoxybenzylidenehydrazine；Benzaldehyde, 4-methoxy-, hydrazone；(E)-(4-methoxyphenyl)methylidenehydrazine
• CAS: 5953-85-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: YGPAJUBACUQPDB-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-240 °C
• 沸点：
  279.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-(4-methoxybenzylidene)hydrazine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester 5-chloro-quinolin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  合成2 “ -或3 ” -O-（4-甲氧基苄基）核苷及其在应用3 '劳斯肉瘤病毒35S RNA合成的末端nonanucleotide序列

  摘要：

  通过用4-甲氧基-苯基重氮甲烷处理尿苷，N 4-苯甲酰基胞苷，N 6-苯甲酰基腺苷和N 2-苯甲酰基鸟苷来合成2'-或3'-O-（4-甲氧基苄基）核苷衍生物。通过使用N-酰化的核苷，可以在硅胶柱色谱上分离2'-或3'-异构体，并且这些化合物可用作通过磷酸三酯法合成寡核糖核苷酸的有用起始原料。通过快速方法合成了三聚体嵌段UU-Cp，AC-Cp和ACA。劳斯肉瘤病毒35S RNA的3'端九核苷酸UUCACCACA是通过三聚体的嵌段缩合获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82051-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67 %的产率得到(1E)-(4-methoxybenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基嗪的设计、合成、电化学和抗锥虫击中/先导鉴定

  摘要：

  恰加斯病和利什曼病是影响人类和动物的媒介传播传染病。这些被忽视的热带疾病如果不加以治疗可能会致命。世界卫生组织每年报告数百至数千起恰加斯病和利什曼病新病例，而目前可用的治疗方法不足。严重的副作用、不切实际的给药方法以及病原体对当前临床治疗的耐药性增加，凸显了开发新药来遏制这些疾病的迫切需要。为了寻找此类药物，我们研究了一系列基于硝基呋喃的吖嗪衍生物。在此，我们报告了这些衍生物针对大型利什曼原虫和杜氏利什曼原虫菌株的前鞭毛体和无鞭毛体，以及克氏锥虫的上鞭毛体和锥鞭毛体的设计、合成、电化学和生物活性。发现了两种杀利什曼病的早期先导化合物和一种具有亚微摩尔活性的锥虫酸活性，并在寻找新的抗锥虫药物中进行进一步的体内研究。未来的目标将集中于识别寄生虫所涉及的生物目标。

  DOI：

  10.1039/d3md00220a

文献信息

• Substituted indole-2-carboxylic acid benzylidene-hydrazides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020128292A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention is directed to substituted indole-2-carboxylic acid benzylidene-hydrazides and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein X, Ar 1 , R 2 -R 6 and R 12 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的吲哚-2-羧酸亚苄基肼及其类似物，其由通式I表示： 1 其中X，Ar 1 ，R 2 -R 6 和R 12 的定义如本文中所述。本发明还涉及发现具有I式的化合物是半胱天冬酶的激活剂和凋亡的诱导剂。本发明的化合物可用于诱导在异常细胞不受控制的生长和扩散发生的多种临床状况中的细胞死亡。
• A novel reaction of double carbon-carbon bond formation: synthesis of 2,2-dichlorostyrenes
  作者：A. V. Shastin、V. N. Korotchenko、V. G. Nenaidenko、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/bf02494876

  日期：1999.11

  However, examples of using other oxidants in the presence of copper compounds are rather rare. 2 Polyhaloalkanes (most often, carbon tetrachloride) can act as such oxidants. 3-8 We found a novel redox reaction of double carboncarbon bond formation catalyzed by copper salts, which permits the preparat ion of 2,2-dichlorostyrenes from N-unsubstituted hydrazones of aromatic aldehydes.

  目前，金属络合物催化是有机化学发展最为激烈的领域之一。人们非常关注在含铜体系存在下氧气对多种有机化合物的氧化。然而，在铜化合物存在下使用其他氧化剂的例子相当罕见。2 多卤代烷烃（最常见的是四氯化碳）可作为此类氧化剂。3-8 我们发现了一种由铜盐催化形成双碳碳键的新型氧化还原反应，它允许从芳香醛的 N-未取代腙中制备 2,2-二氯苯乙烯。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BETA-AMINOCARBONYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BÉTA-AMINOCARBONYLES
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2013067646A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present application provides processes and intermediates useful in the production of β- aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds. Provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazone. Also provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazine. The present application further provides intermediate aminoisocyanate and iminoisocyanate compounds, and methods for synthesizing the starting hydrazone and hydrazine compounds.

  本申请提供了在生产β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物中有用的过程和中间体。本文提供了一种从烯烃和肼酮合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本文还提供了一种从烯烃和肼合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本申请进一步提供了中间体氨基异氰酸酯和亚氨基异氰酸酯化合物，以及合成起始肼酮和肼化合物的方法。
• Towards the total synthesis of cyclo[n]carbons and the generation of cyclo[6]carbon
  作者：George A. Adamson、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/p19960001535

  日期：——

  We describe efforts towards the synthesis of some allotropes of carbon, the cyclo[n]carbons where n= 18, 24 and 30. The key intermediate 11 is hexa-1,3,5-triyne with the central triple bond masked as a 1-amino-1,2,3-triazole derivative. Cyclo-oligomerisation of this by oxidative coupling gives macrocylic precursors of C18, C24, and C30. C30 is a proposed intermediate in the formation of C60 and we also describe some attempts at the synthesis of C60via the chemical generation of benzotryne, cyclo[6]carbon.

  我们描述了合成某些碳同素异形体的努力，包括环状[n]碳（n=18、24和30）。关键中间体11是六烯-1,3,5-三炔，其中心的三重键被掩蔽为1-氨基-1,2,3-三唑衍生物。通过氧化偶联的环状低聚合可以得到C18、C24和C30的宏环前体。C30被提议为形成C60的中间体，我们还描述了一些通过化学生成苯三炔和环状[6]碳合成C60的尝试。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US20130079306A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新型杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式（1）表示：其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可能有取代基；环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环，环B可能有取代基；环C代表芳香环，环C可能有取代基；L代表包含3至5个原子的主链的连接物，所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群，其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子，连接物L可能有取代基；n为0或1。