5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(4-mercaptobutoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene, 1,3-alternate | 1228882-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(4-mercaptobutoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene, 1,3-alternate
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(3-mercapto-1-butoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene；4-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-tris(4-sulfanylbutoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]butane-1-thiol；4-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris(4-sulfanylbutoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]butane-1-thiol
• CAS: 1228882-49-2
• 化学式: C₅₆H₈₀O₄S₈
• 分子量: 1073.78
• InChiKey: DNQSZIVNCWAION-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeBd2(Cl2Gm)(BF)2 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(4-mercaptobutoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene, 1,3-alternate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型的多位配位化合物：第一种杂化杂杯[4]槟榔螯合物的合成和NMR研究

  摘要：

  摘要用硫醇封端的硫杂杯[4]芳烃亲核试剂以1,3-交替构象对二氯铁螯合物铁（II）的反应性氯原子进行了亲核取代，从而得到了首个同时具有开环和开环结构的杂芳烃杂化螯合物。在大环平台的下边缘进行了四-O-取代的噻唑杯[4]芳烃与巯基封端的间隔基取代基的1：1、1：2和1：3缩合反应。这些硫醇封端的杯芳烃前驱物是从它们的O-ω-溴烷基前驱物以1,3-交替构象获得的，它们是母体噻杯[4]芳烃与一系列同源α，ω-二溴烷烃烷基化的产物。使用元素分析，MALDI-TOF和ESI质谱，IR，1 H，19 F，11 B和13 C {1 H} NMR谱；通过一维和二维NMR光谱以及分子力学计算，对它们在溶液中的分子结构进行了深入研究。硫杂杯[4]芳螯合物的形成取决于笼状骨架的螯合物α-二氧肟酸酯片段中带肋间隔基取代基的长度。具有四个桥连亚甲基的那些似乎对于合成具有两个金属封装大环的闭环杂化分子是最佳的。硫杂杯

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.10.028
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(4-mercaptobutoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene, 1,3-alternate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的多位配位化合物：第一种杂化杂杯[4]槟榔螯合物的合成和NMR研究

  摘要：

  摘要用硫醇封端的硫杂杯[4]芳烃亲核试剂以1,3-交替构象对二氯铁螯合物铁（II）的反应性氯原子进行了亲核取代，从而得到了首个同时具有开环和开环结构的杂芳烃杂化螯合物。在大环平台的下边缘进行了四-O-取代的噻唑杯[4]芳烃与巯基封端的间隔基取代基的1：1、1：2和1：3缩合反应。这些硫醇封端的杯芳烃前驱物是从它们的O-ω-溴烷基前驱物以1,3-交替构象获得的，它们是母体噻杯[4]芳烃与一系列同源α，ω-二溴烷烃烷基化的产物。使用元素分析，MALDI-TOF和ESI质谱，IR，1 H，19 F，11 B和13 C {1 H} NMR谱；通过一维和二维NMR光谱以及分子力学计算，对它们在溶液中的分子结构进行了深入研究。硫杂杯[4]芳螯合物的形成取决于笼状骨架的螯合物α-二氧肟酸酯片段中带肋间隔基取代基的长度。具有四个桥连亚甲基的那些似乎对于合成具有两个金属封装大环的闭环杂化分子是最佳的。硫杂杯

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.10.028

文献信息

• Thiacalix[4] arenes with terminal thiol groups at the lower rim: synthesis and structure
  作者：A. A. Tyuftin、S. E. Solovieva、A. A. Murav’ev、F. M. Polyantsev、Sh. K. Latypov、I. S. Antipina

  DOI：10.1007/s11172-009-0022-6

  日期：2009.1

  Methods were developed for the synthesis of ω-mercaptoalkoxy derivatives of thiacalix[4]-arenes in the 1,3-alternate conformation containing different numbers (2–5) of methylene spacers at the lower rim. The hydrazinolysis of the corresponding thioacetates is the most efficient method for the synthesis of these compounds.

  开发了一种合成包含不同数量（2–5）亚甲基间隔的下缘的1,3-交替构象的噻唑[4]芳烃的ω-硫醇烷氧衍生物的方法。相应的硫酸酯的肼解是合成这些化合物的最有效方法。
• A new type of polytopic coordination compound: The synthesis and NMR studies of the first hybrid thiacalix[4]arenoclathrochelates
  作者：Svetlana E. Solovieva、Andrey A. Tyuftin、Anton A. Muravev、Margit Gruner、Wolf Habicher、Sergey V. Korobko、Igor S. Antipin、Alexander I. Konovalov、Yurii N. Bubnov、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1016/j.poly.2012.10.028

  日期：2013.2

  precursors in the 1,3- alternate conformation, which are the products of alkylation of the parent thiacalix[4]arene with a series of homological α,ω-dibromoalkanes. The complexes obtained were characterized using elemental analysis, MALDI-TOF and ESI mass spectrometry, IR, 1 H, 19 F, 11 B and 13 C 1 H} NMR spectra; their molecular structures in solution were thoroughly studied by one- and two-dimensional NMR

  摘要用硫醇封端的硫杂杯[4]芳烃亲核试剂以1,3-交替构象对二氯铁螯合物铁（II）的反应性氯原子进行了亲核取代，从而得到了首个同时具有开环和开环结构的杂芳烃杂化螯合物。在大环平台的下边缘进行了四-O-取代的噻唑杯[4]芳烃与巯基封端的间隔基取代基的1：1、1：2和1：3缩合反应。这些硫醇封端的杯芳烃前驱物是从它们的O-ω-溴烷基前驱物以1,3-交替构象获得的，它们是母体噻杯[4]芳烃与一系列同源α，ω-二溴烷烃烷基化的产物。使用元素分析，MALDI-TOF和ESI质谱，IR，1 H，19 F，11 B和13 C 1 H} NMR谱；通过一维和二维NMR光谱以及分子力学计算，对它们在溶液中的分子结构进行了深入研究。硫杂杯[4]芳螯合物的形成取决于笼状骨架的螯合物α-二氧肟酸酯片段中带肋间隔基取代基的长度。具有四个桥连亚甲基的那些似乎对于合成具有两个金属封装大环的闭环杂化分子是最佳的。硫杂杯