FeBd2(Cl2Gm)(BF)2 | 380456-14-4

• 英文名称: FeBd2(Cl2Gm)(BF)2
• 英文别名: 1,8-bis(2-fluorobora)-2,7,9,14,15,20-hexaoxa-3,6,10,13,16,19-hexaaza-4,5,11,12-tetraphenyl-17,18-dichlorobicyclo[6.6.6]eicosa-3,5,10,12,16,18-hexaene(2-)iron(II)；Fe( α-benzyldioximate)2(dichloroglyoximate)(BF)₂；Fe(benzildioxime₎₂(dichloroglyoxime)(BF)₂；FeBd₂(Cl₂Gm)(BF)₂；bis(α-benzyldioximato(2-))(dichloroglyoximato(2-))(BF)2iron(II)；Fe(α-benzyldioxime(-2H))2(dichlorodioxime(-2H))(BF)2
• CAS: 380456-14-4
• 化学式: C₃₀H₂₀B₂Cl₂F₂FeN₆O₆
• 分子量: 746.897
• InChiKey: WQOGHBRVCVBWMN-CKUSGGFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeBd2(Cl2Gm)(BF)2 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一个荧光素标记的铁(ii)笼形螯合物的合成和光谱表征、它们与球状蛋白的超分子相互作用以及细胞摄取。

  摘要：

  从含有炔丙胺的笼形螯合物前体开始，采用两步合成程序，以中等的总产率获得了荧光素标记的铁(ii)笼络合物。从给定的荧光素基染料过渡到其笼形螯合物衍生物时，观察到荧光量子产率降低了 11 倍。从大双环分子的末端荧光基团到其准芳香族高度π共轭笼形螯合物框架的激发能量转移可以解释这种效应。在一当量 BSA 存在下，乙酰化叠氮化荧光素及其笼形螯合物衍生物的乙酰基水解动力学证明 BSA 与测试化合物之间没有强的超分子主客体相互作用。脱乙酰铁(ii)笼形螯合物的化学稳定性研究表明形成了超分子1:1 BSA-笼形螯合物组装体。此外，在其溶液中添加 BSA 或 HSA 会导致出现强的基于笼形螯合物的 ICD 输出。荧光发射各向异性研究还证明了荧光素标记的铁(ii)笼形螯合物与BSA大分子的超分子结合，导致这种类型的各向异性大幅增加。使用荧光显微镜观察荧光素标记分子的亚细胞摄取，并显示其分布主要在细胞质中，而

  DOI：

  10.1039/d0ra10502c
• 作为产物：
  描述：

  二联苯乙二醛肟 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 生成 FeBd2(Cl2Gm)(BF)2
  参考文献：
  名称：

  First Phosphorus Functionalized Clathrochelate Iron(II) α-Dioximates

  摘要：

  Clathrochelate Iron(II) -Dioximates containing macrocyclic bicursors undergo a smooth phosphorylation reaction to yield (thio)phosphorylated monoribbed-functionalized iron(II) mono- and bis-clathrochelates

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.744012

文献信息

• Synthesis, structure and ADMET properties of the monoribbed-functionalized iron(II) clathrochelates with terminal DNA-relevant groups
  作者：Genrikh E. Zelinskii、Alexander S. Belov、Anna V. Vologzhanina、Alexander A. Pavlov、Valentin V. Novikov、Oleg A. Varzatskii、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1016/j.ica.2016.04.006

  日期：2016.7

  Monoribbed-functionalized iron(II) cage complexes, designed for the efficient supramolecular binding with nucleic acids, were obtained using nucleophilic substitution of reactive chlorine atom(s) of the mono- and dichloroclathrochelate bis-α-benzildioximate precursors with primary aliphatic amines, having terminal functionalizing groups, as N -nucleophiles. Depending on a reactivity of these nucleophilic agents, the

  摘要采用亲脂取代单氯二氯螯合物双-α-苯甲酰二肟酸酯前体中的反应性氯原子，并经亲核取代，获得了专为与核酸高效超分子结合而设计的单肋功能化铁（II）笼络合物。具有末端官能团的基团，如N-亲核试剂。根据这些亲核试剂的反应性，在各种反应条件和溶剂中进行取代。使用元素分析，MALDI-TOF质谱，IR，UV-Vis，1 H和13 C 1 H} NMR光谱以及单晶X射线衍射实验（对于这些笼型复合物中的四个）表征了笼形螯合物。 ）。FeN 6配位多面体中的Fe–N距离在1.892（1）–1范围内。954（4）A和一个包封的铁（II）离子在两个α-苯甲二肟酸盐带肋片段的方向上从笼状框架的中心稍微移开了。螯合物NC-CN片段的刚度使螯合物（咬合）N-Fe-N角α和这些多面体的高度h保持恒定。它们的几何形状介于三角棱镜（畸变角φ= 0°）和三角反棱镜（φ= 60°）之间，其φ值介于25.5°和28.9°之
• Synthesis, spectra and properties of the first protono- and ionogenic tris-dioximate iron(II) clathrochelates
  作者：Irina G. Belaya、Genrikh E. Zelinskii、Alexander S. Belov、Oleg A. Varzatskii、Valentin V. Novikov、Alexander V. Dolganov、Henryk Kozlowski、Łukasz Szyrwiel、Yurii N. Bubnov、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1016/j.poly.2012.03.047

  日期：2012.6

  ribbed-functionalized iron(II) cage complexes with iono- and protonogenic substituents were obtained by nucleophilic substitution of the reactive chlorine atoms of mono-, di- and hexachloroclathrochelate precursors with thiolate ions – the derivatives of ortho -, meta - and para -mercaptobenzoic acids and sodium 3-mercapto-1-propanesulfonate – as nucleophiles. The complexes obtained were characterized

  摘要通过用邻位，间位-衍生物的硫醇盐离子亲和取代单，二和六氯螯合螯合物前体的反应性氯原子，得到具有离子和质子取代基的水溶性带肋功能化铁（II）笼络合物。和对巯基苯甲酸和3-巯基-1-丙磺酸钠-亲核试剂。使用元素分析，MALDI-TOF和ESI质谱，IR，UV-Vis，1 H和13 C 1 H} NMR光谱对得到的配合物进行表征。通过循环伏安法研究了它们的电化学性能。
• Induced chirality of cage metal complexes switched by their supramolecular and covalent binding
  作者：Vladyslava B. Kovalska、Serhii V. Vakarov、Marina V. Kuperman、Mykhaylo Y. Losytskyy、Elzbieta Gumienna-Kontecka、Yan Z. Voloshin、Oleg A. Varzatskii

  DOI：10.1039/c7dt03731g

  日期：——

  An ability of the ribbed-functionalized iron(II) clathrochelates to induce a CD output in interactions with a protein, covalent bonding or supramolecular interactions with a low-molecular-weight chiral inductor, was discovered. The interactions of CD inactive, carboxyl-terminated iron(II) clathrochelates with serum albumin induced their molecular asymmetry, causing an appearance of strong CD signals

  发现了带肋功能化的铁（II）笼形螯合物在与蛋白质相互作用，与低分子量手性诱导剂的共价键合或超分子相互作用中诱导CD输出的能力。CD失活的，羧基末端的铁（II）笼形螯合物与血清白蛋白的相互作用导致其分子不对称，导致在350-600 nm范围内出现强CD信号，而甲酯和酰胺类笼形螯合物的衍生物几乎保持CD失活状态。羧基末端笼形螯合物的超分子相互作用或与（R的共价键合）的CD光谱）-（+）-1-苯基乙胺的CD输出量比白蛋白低得多，受溶剂极性和笼形螯合物带肋取代基的异构性的影响。在超分子组装中，这些带对于邻位取代的羧基封端的笼形螯合物最为密集。与乙腈相比，四氯甲烷中的邻-和间-苯基乙酰胺笼络合物反转了其CD带的迹象。有人提出，三-二恶英金属笼形螯合物具有俄罗斯玩偶样分子系统。由于TP-TAP几何形状畸变，它们的配位多面体没有反演中心，并具有固有的手征性及其左手的等概率性（Λ）和右（Δ）手柄扭曲。这些C
• A new type of polytopic coordination compound: The synthesis and NMR studies of the first hybrid thiacalix[4]arenoclathrochelates
  作者：Svetlana E. Solovieva、Andrey A. Tyuftin、Anton A. Muravev、Margit Gruner、Wolf Habicher、Sergey V. Korobko、Igor S. Antipin、Alexander I. Konovalov、Yurii N. Bubnov、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1016/j.poly.2012.10.028

  日期：2013.2

  precursors in the 1,3- alternate conformation, which are the products of alkylation of the parent thiacalix[4]arene with a series of homological α,ω-dibromoalkanes. The complexes obtained were characterized using elemental analysis, MALDI-TOF and ESI mass spectrometry, IR, 1 H, 19 F, 11 B and 13 C 1 H} NMR spectra; their molecular structures in solution were thoroughly studied by one- and two-dimensional NMR

  摘要用硫醇封端的硫杂杯[4]芳烃亲核试剂以1,3-交替构象对二氯铁螯合物铁（II）的反应性氯原子进行了亲核取代，从而得到了首个同时具有开环和开环结构的杂芳烃杂化螯合物。在大环平台的下边缘进行了四-O-取代的噻唑杯[4]芳烃与巯基封端的间隔基取代基的1：1、1：2和1：3缩合反应。这些硫醇封端的杯芳烃前驱物是从它们的O-ω-溴烷基前驱物以1,3-交替构象获得的，它们是母体噻杯[4]芳烃与一系列同源α，ω-二溴烷烃烷基化的产物。使用元素分析，MALDI-TOF和ESI质谱，IR，1 H，19 F，11 B和13 C 1 H} NMR谱；通过一维和二维NMR光谱以及分子力学计算，对它们在溶液中的分子结构进行了深入研究。硫杂杯[4]芳螯合物的形成取决于笼状骨架的螯合物α-二氧肟酸酯片段中带肋间隔基取代基的长度。具有四个桥连亚甲基的那些似乎对于合成具有两个金属封装大环的闭环杂化分子是最佳的。硫杂杯
• Clathrochelates meet phosphorus: thiophosphorylation of Fe(ii) dichloroclathrochelate precursor, synthesis of N,S-donor macrobicyclic ligands and their Pd(ii) complexes as potent catalysts of Suzuki cross-coupling reaction
  作者：Oleg I. Artyushin、Irina L. Odinets、Ekaterina V. Matveeva、Anna V. Vologzhanina、Oleg A. Varzatskii、Sergey E. Lyubimov、Yan Z. Voloshin

  DOI：10.1039/c3dt53590h

  日期：——

  Nucleophilic substitution of an iron(II) dichloroclathrochelate with diphenylphosphine sulfide under PTC afforded a monophosphorylated cage complex. This precursor undergoes further nucleophilic substitution with mono- and diamines giving P,N-substituted mono- and bis-clathrochelates; those with thiophosphoryl and pyridyl groups were used as N,S-donor macrobicyclic ligands toward the palladium(II) ion. In the resulting Pd,Fe-binuclear 1 : 1 complexes, the clathrochelate moieties retain the geometry, characteristic of low-spin iron(II) complexes, with a minor distortion caused by intramolecular interactions. The Pd2+ ion has a twisted square-planar N2SCl-environment. The complexes thus obtained proved to be efficient catalysts of the Suzuki cross-coupling reaction.

  用PTC在二氯氟铵配合物与二苯基磷硫化物的亲核取代反应中得到了一个单磷酸化的笼状配合物。该前驱体经过与单胺和双胺的进一步亲核取代，形成 P,N-取代的单笼和双笼配合物；其中带有硫磷基和吡啶基的配合物被用作对钯(II)离子的 N,S-供体大环双环配体。在所得的 Pd,Fe-双核 1:1 配合物中，笼状配合物的部分保持了低自旋铁(II)配合物特有的几何形状，仅因分子内相互作用而引起轻微畸变。Pd2+ 离子具有扭曲的方平面 N2SCl 环境。因此得到的配合物被证明是铃木交叉偶联反应的有效催化剂。