Thr(Bzl)-NH2 | 96658-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thr(Bzl)-NH2
• 英文别名: (2S,3R)-2-amino-3-(benzyloxy)butanamide；(2S,3R)-2-amino-3-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 96658-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: FVJKDDYHMJMPAZ-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thr(Bzl)-NH2 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL FLUORINATING REAGENTS
  [FR] RÉACTIFS DE FLUORATION CHIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2014068341A4
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Thr(Bzl)-NH2
  参考文献：
  名称：

  用新的二肽基腈抑制剂作为锥虫杀虫剂定位半胱氨酸蛋白酶的S1和S1'亚位点。

  摘要：

  半胱氨酸蛋白酶Cruzipain被认为是治疗南美锥虫病的有效治疗靶标。设计，合成了一系列26种新化合物，并针对重组Cruzain（Cz）进行了测试，以绘制其S1 / S1´子位图。在一组四个人类半胱氨酸蛋白酶（CatB，CatK，CatL，CatS）和墨西哥利什曼原虫CPB（一组可能是治疗皮肤利什曼病的潜在靶标）上对同一系列进行了评估。合成的化合物是基于P1（十个），P2（六个）和P3（四个不同的结构单元）中不同部分最有希望的组合而设计的二肽基腈。八个化合物的Cz的Ki小于20.0 nM，而三个化合物的LmCPB符合这些标准。三种抑制剂的EC50值为ca。4.0微米 因此，根据其抗胰锥作用，与苯硝唑相当。我们的作图方法和各自的结构活性关系为治疗相关的半胱氨酸蛋白酶的特定配体-靶标相互作用提供了见识。

  DOI：

  10.1371/journal.pntd.0007755

文献信息

• Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents
  作者：Lorenzo Cianni、Carina Lemke、Erik Gilberg、Christian Feldmann、Fabiana Rosini、Fernanda dos Reis Rocho、Jean F. R. Ribeiro、Daiane Y. Tezuka、Carla D. Lopes、Sérgio de Albuquerque、Jürgen Bajorath、Stefan Laufer、Andrei Leitão、Michael Gütschow、Carlos A. Montanari

  DOI：10.1371/journal.pntd.0007755

  日期：——

  treatment of cutaneous leishmaniasis. The synthesized compounds are dipeptidyl nitriles designed based on the most promising combinations of different moieties in P1 (ten), P2 (six), and P3 (four different building blocks). Eight compounds exhibited a Ki smaller than 20.0 nM for Cz, whereas three compounds met these criteria for LmCPB. Three inhibitors had an EC50 value of ca. 4.0 μM, thus being equipotent

  半胱氨酸蛋白酶Cruzipain被认为是治疗南美锥虫病的有效治疗靶标。设计，合成了一系列26种新化合物，并针对重组Cruzain（Cz）进行了测试，以绘制其S1 / S1´子位图。在一组四个人类半胱氨酸蛋白酶（CatB，CatK，CatL，CatS）和墨西哥利什曼原虫CPB（一组可能是治疗皮肤利什曼病的潜在靶标）上对同一系列进行了评估。合成的化合物是基于P1（十个），P2（六个）和P3（四个不同的结构单元）中不同部分最有希望的组合而设计的二肽基腈。八个化合物的Cz的Ki小于20.0 nM，而三个化合物的LmCPB符合这些标准。三种抑制剂的EC50值为ca。4.0微米 因此，根据其抗胰锥作用，与苯硝唑相当。我们的作图方法和各自的结构活性关系为治疗相关的半胱氨酸蛋白酶的特定配体-靶标相互作用提供了见识。
• Synthesis and some pharmacological properties of potent and selective antagonists of the vasopressor (V1-receptor) response to arginine-vasopressin
  作者：Maurice Manning、Stoytcho Stoev、Krzysztof Bankowski、Aleksandra Misicka、Bernard Lammek、Nga Ching Wo、Wilbur H. Sawyer

  DOI：10.1021/jm00080a027

  日期：1992.1

  position-9-modified analogues of the potent V1-receptor antagonist of arginine-vasopressin, [1-(beta-mercapto-beta,beta-pentamethylenepropionic acid),2-O-methyltyrosine]arginine-vasopressin (d(CH2)5Tyr(Me)AVP) (1-8) and five position-9-modified analogues of the closely related beta,beta-dimethyl less potent V1 antagonist, [1-deaminopenicillamine,2-O-methyltyrosine]arginine-vasopressin (dPTyr(Me)AVP) (9-13). In

  我们报告了精氨酸-加压素，[1-（β-巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸]精氨酸的有效V1受体拮抗剂的八个8位9修饰类似物的固相合成-加压素（d（CH2）5Tyr（Me）AVP）（1-8）和5个位置密切相关的β，β-二甲基无效V1拮抗剂，[1-脱氨基青霉胺，2-O-甲基酪氨酸的9-修饰的类似物]精氨酸加压素（dPTyr（Me）AVP）（9-13）。在d（CH2）5Tyr（Me）AVP中，C端Gly-NH2被（1）乙二胺（Eda），（2）甲胺（NHMe），（3）Ala-NH2，（4）Val-NH2取代， （5）Arg-NH 2，（6）Thr-NH 2，（7）Gly-Eda，（8）Gly-N-丁酰胺（Gly-NH-Bu）；在dPTyr（Me）AVP中，C末端Gly-NH2被（9）Ala-NH2，（10）Val-NH2，（11）Thr-NH2，（12）Arg-NH2和（13）Tyr-氨气
• Antibacterial agents
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20090247506A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供式I的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包括这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物的途径来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• CHIRAL FLUORINATING REAGENTS
  申请人：ISIS INNOVATION LIMITED

  公开号：US20150284401A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This invention relates to fluorinating agents and, more particularly, to chiral non-racemic fluorinating agents useful for enantioselective fluorination, as well as to their synthesis and use and other subject matter. The fluorinating agents are based on a substituted 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) skeleton and provide electrophillic fluorine enantioselectively.

  本发明涉及氟化剂，更具体地涉及手性非外消旋氟化剂，可用于对映选择性氟化，以及它们的合成、使用和其他相关主题。该氟化剂基于取代的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）骨架，并提供电子亲和性氟的对映选择性。
• US9701684B2
  申请人：——

  公开号：US9701684B2

  公开（公告）日：2017-07-11