(E)-butyl 3-(2-pivalamidophenyl)acrylate | 1245795-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-butyl 3-(2-pivalamidophenyl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1245795-49-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: LOGPIVDWZFZWQS-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 2,2,2-三甲基乙酰苯胺 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(E)-butyl 3-(2-pivalamidophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钯-多金属氧酸盐纳米材料以双氧为末端氧化剂催化通过CH活化形成CC键和通过氧化胺形成CN键

  摘要：

  已成功开发出一种有效的多相钯-多金属氧酸盐钯-H 6 PV 3 Mo 9 O 40 / C催化剂，用于通过碳-氢（CH）活化和碳-氮（CN）形成碳-碳（CC）键通过使用氧作为末端氧化剂的氧化胺化形成键。偶联过程很简单，并且使用相对温和的条件来形成所需的产物。此外，由于不需要其他试剂（例如有机/无机氧化剂），因此产生的废物更少，并且水是唯一产生的副产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100362

文献信息

• CC Bond Formation via CH Activation and CN Bond Formation via Oxidative Amination Catalyzed by Palladium- Polyoxometalate Nanomaterials Using Dioxygen as the Terminal Oxidant
  作者：Leng Leng Chng、Jie Zhang、Jinhua Yang、Makhlouf Amoura、Jackie Y. Ying

  DOI：10.1002/adsc.201100362

  日期：2011.11

  An efficient heterogeneous palladium-polyoxometalate catalyst with the formula Pd-H6PV3Mo9O40/C has been successfully developed for carbon-carbon (CC) bond formation via carbon-hydrogen (CH) activation and carbon-nitrogen (CN) bond formation via oxidative amination using oxygen as the terminal oxidant. The coupling processes are simple, and use relatively mild conditions to form the desired products

  已成功开发出一种有效的多相钯-多金属氧酸盐钯-H 6 PV 3 Mo 9 O 40 / C催化剂，用于通过碳-氢（CH）活化和碳-氮（CN）形成碳-碳（CC）键通过使用氧作为末端氧化剂的氧化胺化形成键。偶联过程很简单，并且使用相对温和的条件来形成所需的产物。此外，由于不需要其他试剂（例如有机/无机氧化剂），因此产生的废物更少，并且水是唯一产生的副产物。
• Selectfluor-mediated mono-C–H activation: The syntheses of mono-ortho-substituted anilides
  作者：Ranran Zhu、Shaonan Lu、Qing Wang、Jinshan Bai、Yuntao Wang、Qingzhen Yu、Jianhui Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.061

  日期：2018.7

  The C-H activation of aryl amide using readily available Pd(OAc)(2) in the presence of selectfluor is reported. The highly mono-selective introduction of sp(2) hybridized functional groups have been realized. A broad range of aryl-, alkenyl- and keto-aryl amides were prepared using unactivated coupling partners under mild conditions. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.