2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮 | 91634-12-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮
• 中文别名: 2-乙烯基-4-羟基喹唑啉
• 英文名称: 2-vinyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-Vinyl-4-quinazolinol；2-ethenyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 91634-12-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD04037877
• 分子量: 172.186
• InChiKey: VCHFWHQHIKFOIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200°C (dec.)
• 沸点：
  315.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

STIMA-1是一种活性化合物，能够恢复p63的活性，并促进角质形成细胞的增殖与分化。[@1]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到2-(2-azidoethyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of some 2-Vinyl-3H-quinazolin-4-ones

  摘要：

  A simple, high-yielding synthesis of 2-vinyl-3H-quinazolin-4-one, 2-(1-chlorovinyl)-3H-quinazolin-4-one and 2-(1-bromovinyl)-3H-quinazolin-4-one. The 2-vinylquinazolinones 11a and 14 participate readily in nucleophilic addition reactions. Treatment with both carbon and nitrogen nucleophiles results in a clean conversion into a variety of 2-substituted 3H-quinazolin-4-one derivatives. The 2-(1-halovinyl)-3H-quinazolin-4-ones 11b and Ile reacted with carbon nucleophiles to give several derivatives of 2-substituted 3H-quinazolin-4-one, such as dihydrofurancarboxylic ethyl ester 23. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00595-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮的新型异恶唑烷偶联物——合成、抗病毒和细胞抑制活性

  摘要：

  通过 N-甲基-C-（二乙氧基磷酰基）硝酮与 N3-取代的 2-乙烯基-3H-喹唑啉的 1,3-偶极环加成反应，合成了一系列在 C5 处被各种喹唑啉酮取代的新型（3-二乙氧基磷酰基）异恶唑烷。 4个。评估了所有异恶唑烷对多种 DNA 和 RNA 病毒的抗病毒活性。异恶唑烷 trans-11f/cis-11f (90:10)、trans-11h 和 trans-11i/cis-11i (97:3) 对 VZV（TK+ 菌株）表现出弱活性（EC50 = 6.84、15.29 和 9.44 μM）仅比用作参考药物的阿昔洛韦低一个数量级。膦酸盐 trans-11b/cis-11b (90:10)、trans-11c、trans-11e/cis-11e (90:10) 和 trans-11g 似乎对巨细胞病毒有轻微活性 (EC50 = 27–45 μM)。

  DOI：

  10.3390/molecules21070959

文献信息

• Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
  申请人：BERMAN JUDD M.

  公开号：US20120010127A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• p53 DEGRADATION INDUCING MOLECULE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：EP3542821A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  A p53 degradation inducing molecule which can induce degradation of p53 proteins or p53 composites, and a pharmaceutical composition containing said p53 degradation inducing molecule are provided. This p53 degradation inducing molecule is a conjugate of a p53 affinity molecule which has affinity for p53 proteins or p53 composites, and a proteolysis induction tag which has affinity for protease and which does not inhibit proteolysis of proteins by protease.

  本发明提供了一种可诱导 p53 蛋白或 p53 复合物降解的 p53 降解诱导分子，以及一种含有所述 p53 降解诱导分子的药物组合物。这种 p53 降解诱导分子是对 p53 蛋白质或 p53 复合物具有亲和力的 p53 亲和分子与对蛋白酶具有亲和力且不抑制蛋白酶对蛋白质的蛋白水解的蛋白水解诱导标签的共轭物。
• P53 degradation inducing molecule and pharmaceutical composition
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US11007269B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  A p53 degradation inducing molecule which can induce degradation of p53 proteins or p53 composites, and a pharmaceutical composition containing said p53 degradation inducing molecule are provided. This p53 degradation inducing molecule is a conjugate of a p53 affinity molecule which has affinity for p53 proteins or p53 composites, and a proteolysis induction tag which has affinity for protease and which does not inhibit proteolysis of proteins by protease.

  本发明提供了一种可诱导 p53 蛋白或 p53 复合物降解的 p53 降解诱导分子，以及一种含有所述 p53 降解诱导分子的药物组合物。这种 p53 降解诱导分子是对 p53 蛋白质或 p53 复合物具有亲和力的 p53 亲和分子与对蛋白酶具有亲和力且不抑制蛋白酶对蛋白质的蛋白水解的蛋白水解诱导标签的共轭物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PROMOTING WOUND HEALING IN A SUBJECT SUFFERING FROM ECTODERMAL DYSPLASIAS
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP3823622A1

  公开（公告）日：2021-05-26
• P53 DEGRADATION INDUCING MOLECULE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US20190314508A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  A p53 degradation inducing molecule which can induce degradation of p53 proteins or p53 composites, and a pharmaceutical composition containing said p53 degradation inducing molecule are provided. This p53 degradation inducing molecule is a conjugate of a p53 affinity molecule which has affinity for p53 proteins or p53 composites, and a proteolysis induction tag which has affinity for protease and which does not inhibit proteolysis of proteins by protease.