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N-Me-Ala-NH2*HCl | 344609-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Me-Ala-NH2*HCl
英文别名
N-methylalanine amide hydrochloride;(2S)-2-(methylamino)propanamide hydrochloride;(2S)-2-(methylamino)propanamide;hydrochloride
N-Me-Ala-NH2*HCl化学式
CAS
344609-44-5
化学式
C4H10N2O*ClH
mdl
MFCD22741287
分子量
138.597
InChiKey
NTRIIVWAPJXOQI-DFWYDOINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192-194 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.95
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Me-Ala-NH2*HClN-苄氧羰基-L-苯丙氨酸N-甲基吗啉氯甲酸异丁酯sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以51%的产率得到N-(benzyloxycarbonyl)phenylalanyl-N-methylalanine amide
    参考文献:
    名称:
    氮杂肽腈:木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶的高效和蛋白水解稳定抑制剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200705858
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (S)-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate甲醇乙酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 23.0h, 以100%的产率得到N-Me-Ala-NH2*HCl
    参考文献:
    名称:
    Majusculamides A 和 B 及其类似物对成骨活性的构效关系研究。
    摘要:
    我们发现从在冲绳收集的海洋蓝藻中分离的majusculamide A ( 1 ) 和 majusculamide B ( 2 ) 诱导 MC3T3-E1 细胞中的成骨细胞分化。尽管majusculamide A ( 1 ) 仅在C-19 立体中心具有不同的构型,带有甲基,但与majusculamide B ( 2 )相比,1的作用强于2。我们合成了 majusculamides 的一些类似物 ( 3 – 15) 并评估这些类似物的成骨活性。majusculamide类似物的结构-活性关系研究表明的甲基和配置在C-19和数量的取代基的在C-20 majusculamide A(的性质1)可以是用于的成骨细胞分化诱导作用重要1。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.0c00441
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:[en]INVERSAGO PHARMA INC.
    公开号:WO2023155004A1
    公开(公告)日:2023-08-24
    The present document relates to pyrazolopyrimidine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in the treatment or prevention of diseases and disorders associated with the cannabinoid CB1receptor. For example, the pyrazolopyrimidine compounds, or a tautomeric form and/or salt thereof, are of Formula I: Formula I wherein R1to R4are as defined herein.
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