1-Brom-3-(1-chlorethenyl)benzol | 138857-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Brom-3-(1-chlorethenyl)benzol
• 英文别名: 1-bromo-3-(1-chlorovinyl)benzene；1-Bromo-3-(1-chloroethenyl)benzene
• CAS: 138857-35-9
• 化学式: C₈H₆BrCl
• 分子量: 217.493
• InChiKey: ANFVLRKYJOVACE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-3-(1-chlorethenyl)benzol 、 巯基乙酸乙酯 在 氧气 、 C₄₂H₃₄F₁₀IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到乙基4-(3-溴苯基)-4-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  光催化氧化自由基加成合成不对称 1,4-二羰基化合物

  摘要：

  在此，我们报道了一种用于合成不对称 1,4-二羰基化合物的光催化氧化自由基加成反应。该反应利用脱硫过程产生亲电自由基，该自由基与 α-卤代烯烃相加并进一步氧化以产生 1,4-二羰基化合物。这种温和且高效的方法为已知策略提供了一种有价值的替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02208
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙炔 在 三甲基氯硅烷 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48 %的产率得到1-Brom-3-(1-chlorethenyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  使用 TMSX (X = Br, Cl) 路易斯酸催化炔烃的马尔可夫尼科夫氢溴化和氢氯化

  摘要：

  使用 TMSX (X = Br, Cl) 代替腐蚀性 HX (X = Br, Cl) 作为溴化和氯化试剂，实现了炔烃的马尔可夫尼科夫氢溴化和氢氯化。 Mn(OAc) 2 ·4H 2 O用作电子中性/富电子炔烃的溴化氢催化剂。对于缺电子炔烃的氢溴化和炔烃的氢氯化反应，采用Zn(OAc) 2 ·2H 2 O作为催化剂。机理研究表明，原位形成的TMS取代的炔烃可能是一种反应中间体，末端炔烃的质子应该是氢卤化反应的氢源。

  DOI：

  10.1039/d4ob00608a

文献信息

• Kauffmann, Thomas; Stach, Dirk, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 913 - 922
  作者：Kauffmann, Thomas、Stach, Dirk

  DOI：——

  日期：——
• One‐Step Synthesis of Aromatic Terminal Alkynes from Their Corresponding Ketones under Microwave Irradiation
  作者：Mohammad Ghaffarzadeh、Mohammad Bolourtchian、Zohreh Hassanzadeh Fard、Mohammad Reza Halvagar、Farshid Mohsenzadeh

  DOI：10.1080/00397910600634100

  日期：2006.6

  One-step microwave-assisted synthesis of phenylacetylenes 2a-j from the corresponding ketones 1a-j in the presence of a new reagent, PCl5 -pyridine, is described. The reaction is carried out under a simple operational and experimental procedure, avoiding the use of the complicated and harsh multistep reaction.
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1971582A1

  公开（公告）日：2008-09-24
• US7799824B2
  申请人：——

  公开号：US7799824B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR MACROCYCLIQUE VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007076431A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, and R¹⁰ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale de nouveaux macrocycles de formule (I) : ou des stéréoisomères, des tautomères, des sels pharmaceutiquement acceptables, des solvates de ces composés, les variables A, B, L, M, W, Z, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ et R¹⁰ étant définies dans le présent document. Ces composés constituent des inhibiteurs sélectifs du facteur de coagulation de sérine protéase VIIa pouvant être utilisés en tant que médicaments.