tert-butyldimethyl(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethoxy)silane | 97250-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethoxy)silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethoxy]silane；tert-butyl-dimethyl-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethoxy]silane
• CAS: 97250-21-0
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Si
• 分子量: 246.422
• InChiKey: QFGLUPBQBODUQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethoxy)silane 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到4-羟基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-catalyzed acetal/ketal hydrolysis/exchange reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89114-5

文献信息

• Indium(III) Trifluoromethanesulfonate as an Efficient Catalyst for the Deprotection of Acetals and Ketals
  作者：Brian T. Gregg、Kathryn C. Golden、John F. Quinn

  DOI：10.1021/jo0707075

  日期：2007.7.1

  Acetals and ketals are readily deprotected under neutral conditions in the presence of acetone and catalytic amounts of indium(III) trifluoromethanesulfonate (<0.8 mol %) at room temperature or mild microwave heating conditions to give the corresponding aldehydes and ketones in good to excellent yields.

  在丙酮和催化量的三氟甲烷磺酸铟（III）（<0.8 mol％）的存在下，在室温或温和的微波加热条件下，在中性条件下，缩醛和缩酮易于脱保护，从而以良好或优异的收率得到相应的醛和酮。
• Pd(II)-catalyzed acetal/ketal hydrolysis/exchange reactions
  作者：Bruce H. Lipshutz、Daniel Pollart、Joseph Monforte、Hiyoshizo Kotsuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89114-5

  日期：1985.1