4-methyl-2,6-diphenylbenzoic acid | 171669-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2,6-diphenylbenzoic acid
• 英文别名: 5'-Methyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-carboxylic acid
• CAS: 171669-68-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: CDBLOGVRDVFVCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 4-methyl-2,6-diphenylbenzoic acid 、 (N,N,N′,N′-tetrakis(2-(1-ethylbenzimidazolyl))-2-hydroxy-1,3 diaminopropane) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到[Fe₂(N,N,N',N'-tetrakis[2-(1-ethylbenzimidazolyl)]-2-hydroxy-1,3-diaminopropane)(μ-4-methyl-2,6-diphenylbenzoicacid)](BF₄)₂
  参考文献：
  名称：

  溶剂配位二铁 (II) 化合物的多功能反应性：混合价 FeIIFeIII 物质的合成和双氧反应性

  摘要：

  合成了一种新的DMF配位预组织二铁化合物[Fe 2 ( N -Et-HPTB)(DMF) 4 ](BF 4 ) 3 ( 1 )，避免了[Fe( N -Et-HPTB)]的形成(BF 4 ) 2 ( 10 ) 和 [Fe 2 ( N -Et-HPTB)(μ-MeCONH)](BF 4 ) 2 ( 11 )，其中N -Et-HPTB 是N , N , N ' 的阴离子, N'-四[2-(1-乙基苯并咪唑基)]-2-羟基-1,3-二氨基丙烷。化合物1是一种多功能反应物，已生成九种新化合物。 转化包括溶剂交换得到[Fe 2 ( N -Et-HPTB)(MeCN) 4 ](BF 4 ) 3 ( 2 )，取代得到[Fe 2 ( N -Et-HPTB)(μ-RCOO)]( BF 4 ) 2 ( 3 , R = Ph; 4 , RCOO = 4-甲基-2,6-二苯基苯甲酸酯])，通过 (Cp 2 Fe)(BF

  DOI：

  10.1021/ic4019585

文献信息

• Versatile Reactivity of a Solvent-Coordinated Diiron(II) Compound: Synthesis and Dioxygen Reactivity of a Mixed-Valent Fe^IIFe^III Species
  作者：Amit Majumdar、Ulf-Peter Apfel、Yunbo Jiang、Pierre Moënne-Loccoz、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic4019585

  日期：2014.1.6

  (Cp2Fe)(BF4) to yield a Robin–Day class II mixed-valent diiron(II,III) compound, [Fe2(N-Et-HPTB)(μ-PhCOO)(DMF)2](BF4)3 (5), two-electron oxidation with tris(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate to generate [Fe2(N-Et-HPTB)Cl3(DMF)](BF4)2 (6), reaction with (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl to form [Fe5(N-Et-HPTB)2(μ-OH)4(μ-O)(DMF)2](BF4)4 (7), and reaction with dioxygen to yield an unstable peroxo compound

  合成了一种新的DMF配位预组织二铁化合物[Fe 2 ( N -Et-HPTB)(DMF) 4 ](BF 4 ) 3 ( 1 )，避免了[Fe( N -Et-HPTB)]的形成(BF 4 ) 2 ( 10 ) 和 [Fe 2 ( N -Et-HPTB)(μ-MeCONH)](BF 4 ) 2 ( 11 )，其中N -Et-HPTB 是N , N , N ' 的阴离子, N'-四[2-(1-乙基苯并咪唑基)]-2-羟基-1,3-二氨基丙烷。化合物1是一种多功能反应物，已生成九种新化合物。 转化包括溶剂交换得到[Fe 2 ( N -Et-HPTB)(MeCN) 4 ](BF 4 ) 3 ( 2 )，取代得到[Fe 2 ( N -Et-HPTB)(μ-RCOO)]( BF 4 ) 2 ( 3 , R = Ph; 4 , RCOO = 4-甲基-2,6-二苯基苯甲酸酯])，通过 (Cp 2 Fe)(BF