ethyl 7-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate | 133038-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 7-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 133038-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: APEYMWQHTQVQBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶N-亚胺 在 potassium tert-butylate 、 四氯苯醌 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 7-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new nitrogen-bridged heterocycles. XXIII. Syntheses and reactions of pyrazolo(1,5-a)pyridine-2-thiols. (1).

  摘要：

  通过 N-未取代的吡啶鎓酰胺（2a-e）与二硫化碳和丙烯酸乙酯（3a）或丙烯腈（3b）的反应，以中等产率制备了一些 1-[[(2-取代乙基)硫]硫代羰基]吡啶鎓酰胺（4a-h）。在室温下，这些酰胺 4a-h 与溴乙腈（5a）或溴乙酸乙酯（5b）发生 S-烷基化反应，然后用 1, 8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 处理，然后在 0°C 下用氯苯胺处理，得到相应的 2-[(2-取代乙基)硫代]吡唑并[1, 5-a]吡啶衍生物 (6a-p)，收率为 40-75%。在 N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中用叔丁醇钾对这些吡唑并[1，5-a]吡啶 6a-p 中的 2-取代基进行β-消除，顺利地得到了标题化合物吡唑并[1，5-a]吡啶-2-硫醇（7a-j），收率很高，同时还释放出了 3a，b。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2662

文献信息

• KUKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;ISAWA, HIDETOSHI;TAKASHIMA, TSUNEAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2662-2666
  作者：KUKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、ISAWA, HIDETOSHI、TAKASHIMA, TSUNEAKI

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of new nitrogen-bridged heterocycles. XXIII. Syntheses and reactions of pyrazolo(1,5-a)pyridine-2-thiols. (1).
  作者：Akikazu KAKEHI、Suketaka ITO、Hidetoshi ISAWA、Tsuneaki TAKASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.38.2662

  日期：——

  Some pyridinium 1-[[(2-substituted ethy)thio]thiocarbonyl]aminides (4a-h) were prepared in moderate yields by the reactions of N-unsubstituted pyridinium aminides (2a-e) with carbon disulfide and ethyl acrylate (3a) or acrylonitrile (3b). The S-alkylations of these aminides 4a-h with bromoacetonitrile (5a) or ethyl bromoacetate (5b) at room temperature and the subsequent treatment of the resulting pyridinium salts with 1, 8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and then with chloranil at 0°C gave the corresponding 2-[(2-substituted ethyl)thio]pyrazolo[1, 5-a]pyridine derivatives (6a-p) in 40-75% yields. The β-eliminations of the 2-substituents in these pyrazolo[1, 5-a]pyridines 6a-p with potassium tert-butoxide in N, N-dimethylfomamide (DMF) proceeded smoothly to provide the title compounds, pyrazolo[1, 5-a]pyridine-2-thiols (7a-j), in good yields along with the release of 3a, b.

  通过 N-未取代的吡啶鎓酰胺（2a-e）与二硫化碳和丙烯酸乙酯（3a）或丙烯腈（3b）的反应，以中等产率制备了一些 1-[[(2-取代乙基)硫]硫代羰基]吡啶鎓酰胺（4a-h）。在室温下，这些酰胺 4a-h 与溴乙腈（5a）或溴乙酸乙酯（5b）发生 S-烷基化反应，然后用 1, 8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 处理，然后在 0°C 下用氯苯胺处理，得到相应的 2-[(2-取代乙基)硫代]吡唑并[1, 5-a]吡啶衍生物 (6a-p)，收率为 40-75%。在 N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中用叔丁醇钾对这些吡唑并[1，5-a]吡啶 6a-p 中的 2-取代基进行β-消除，顺利地得到了标题化合物吡唑并[1，5-a]吡啶-2-硫醇（7a-j），收率很高，同时还释放出了 3a，b。