1-methyl-4-((methylsulfinyl)methyl)benzene | 72285-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-((methylsulfinyl)methyl)benzene
• 英文别名: (p-Methyl-benzyl)-methyl-sulfoxid；p-Methylsulfinylmethyl-toluol；1-Methyl-4-(methylsulfinylmethyl)benzene
• CAS: 72285-91-7
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: IXNBKMQDVLBRIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-((methylsulfinyl)methyl)benzene 在 对甲苯磺酸 sodium bromide 作用下， 以70%的产率得到甲基对甲基苄基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Sulfoxides with Sodium or Benzyl Bromide

  摘要：

  二甲基和二苯基硫醚以及烷基和芳基苄基硫醚还原成相应的硫化物，可以使用无溶剂溴化钠或二甲基甲酰胺中的溴化苄，主要是通过显色氢溴酸催化的氧化-还原循环进行。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26867
• 作为产物：
  描述：

  甲基对甲基苄基硫醚 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-methyl-4-((methylsulfinyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of sulphide oxidation by Mortierellaisabellina NRRL 1757

  摘要：

  一系列芳基取代的苯基和苄基甲基硫醚已被Mortierellaisabellina NRRL 1757氧化为相应的亚砜。在这种酶氧化过程中引入的氧原子来自大气，而不是来自水。通过紫外分析确定了氧化速率，并与苯基甲基硫醚系列的Hammett p sigma常数相关联。所得到的ρ值为-0.67，这被解释为涉及硫氧化的机制，其中酶活化的铁-氧复合物对硫醚硫发起亲电攻击，随后将产生的硫阳离子转化为亚砜。

  DOI：

  10.1139/v82-350

文献信息

• Methanesulfinylation of Benzyl Halides with Dimethyl Sulfoxide
  作者：Duo Fu、Jun Dong、Hongguang Du、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03041

  日期：2020.2.21

  this transition-metal-free reaction, DMSO acts as not only a solvent but also a "S(O)Me" source, thus providing a convenient method for the efficient and direct synthesis of various benzyl methyl sulfoxides.

  已经开发了三溴化苯基三甲基铵介导的苄基卤化物与DMSO的亲核取代/氧转化反应。在该无过渡金属的反应中，DMSO不仅充当溶剂，而且充当“ S（O）Me”源，因此为有效且直接合成各种苄基甲基亚砜提供了一种便捷的方法。
• RING-FUSED 2-PYRIDONE DERIVATIVES AND HERBICIDES
  申请人：Takabe Fumiaki

  公开号：US20110287937A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Provided are 2-pyridone derivatives which have excellent herbicidal activity and exhibit high safety to useful crops and so on; salts thereof; and herbicides containing same. In more detail, 2-pyridone derivatives represented by general formula [I] or agrochemically acceptable salts thereof, and herbicides containing these compounds are provided. In general formula [I], X 1 is an oxygen atom or a sulfur atom; X 2 , X 3 , and X 4 are to each CH or N(O) m ; m is an integer of 0 or 1; R 1 is a hydrogen atom, a C 1-12 alkyl group, or the like; R 2 is a halogen atom, a cyano group, or the like; n is an integer of 0 to 4; R 3 is a hydroxyl group, a halogen atom, or the like; A 1 is C(R 11 R 12 ); A 2 is C(R 13 R 14 ) or C═O; A 3 is C(R 15 R 16 ); and R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 are each independently a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.

  提供了具有优异除草活性并对有用作物等表现出高安全性的2-吡啶酮衍生物；其盐；以及含有这些化合物的除草剂。更详细地说，提供了通式[I]所表示的2-吡啶酮衍生物或其农药可接受的盐，以及含有这些化合物的除草剂。在通式[I]中，X1是氧原子或硫原子；X2、X3和X4分别为CH或N(O)m；m是0或1的整数；R1是氢原子，C1-12烷基或类似物；R2是卤素原子，氰基或类似物；n是0到4的整数；R3是羟基，卤素原子或类似物；A1是C(R11R12)；A2是C(R13R14)或C═O；A3是C(R15R16)；R11、R12、R13、R14、R15和R16分别独立地是氢原子或C1-6烷基基团。
• 6-ACYL-1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND HERBICIDES
  申请人：Shibayama Atsushi

  公开号：US20130102468A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds exhibiting sufficient herbicidal activity at low application dosage when they are applied to soils and foliage, and an agrochemical composition using the same, in particular herbicides. The compounds are triazine derivatives represented by following Formula 1 or salts thereof, and the herbicides containing them: [Chem. 28] wherein in the formula, R 1 represents a hydrogen atom; a C 1 -C 12 alkyl group; a C 2 -C 6 alkenyl group, etc., R 2 represents a C 1 -C 12 alkyl group, etc., Y and Z represent an oxygen atom or a sulfur atom, and A represents a 5- or 6-membered cyclic group which may contain a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom.

  本发明涉及一种化合物，当其应用于土壤和叶面时，能够表现出足够的除草活性，且在低剂量下即可实现。同时还涉及使用该化合物的农药组合物，特别是除草剂。该化合物是三嗪衍生物，由以下公式1或其盐所表示，并且包含它们的除草剂：[Chem. 28] 公式中，R1代表氢原子；C1-C12烷基；C2-C6烯基等；R2代表C1-C12烷基等；Y和Z代表氧原子或硫原子；A代表一个5-或6-成员环状基团，该基团可以包含氮原子、氧原子或硫原子。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Cha Mi Young

  公开号：US20130116213A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，以及一种药物组合物，其作为活性成分用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导性疾病。
• Improvements in or relating to siloxanes
  申请人：M & T CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0054426A2

  公开（公告）日：1982-06-23

  The properties of polymeric compositions can be improved by the presence of a polysiloxane unit of formula where Q is a substituted or unsubstituted aromatic group, D is unsubstituted or substituted hydrocarbylene R1, R2, R3, R4, R5 and R6 each, independently, is unsubstituted or substituted hydrocarbyl. x, y and z each independently has a value from 0 to 100. Polyimides containing these units display improved solubility and adhesion; they are useful, among other things, as protective coatings.

  聚合体组合物的性能可以通过存在式中的聚硅氧烷单元得到改善 式中 Q 是取代或未取代的芳香基团、 D为未取代或取代的烃基 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 各自独立地为未取代或取代的烃基。 x、y 和 z 各自独立地具有 0 至 100 之间的数值。 含有这些单元的聚酰亚胺具有更好的溶解性和粘附性，可用作保护涂层等。