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4-(quinolin-8-ylamino)butan-2-one | 62366-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(quinolin-8-ylamino)butan-2-one
英文别名
N-β-(Acetylethyl)-8-aminochinolin;4-[(Quinolin-8-yl)amino]butan-2-one
4-(quinolin-8-ylamino)butan-2-one化学式
CAS
62366-00-1
化学式
C13H14N2O
mdl
——
分子量
214.267
InChiKey
GDAQBDIKENYRFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165-170 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9740b2dc41283fb29094eeb04d02b909
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-氨基喹啉4-羟基-2-丁酮 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以51%的产率得到4-(quinolin-8-ylamino)butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    碘催化β-羟基酮与芳族胺的偶联,形成β-氨基酮和苯并[ h ]喹诺酮
    摘要:
    已经开发出碘催化的β-羟基酮与芳香胺的偶联反应,以产生β-氨基酮和苯并[ h ]喹诺酮。贵金属催化剂,氧化剂,α,β-不饱和酮中间体和氮杂-迈克尔加成均不参与该偶联反应,因此与文献报道的其他反应相比,它具有独特性。廉价的碘催化剂,易于获得的原料,温和的反应条件,良好的官能团耐受性和出色的选择性使这种偶联反应成为一种实用的方法。该反应也可以扩大规模。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.02.041
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文献信息

  • Iodine-catalyzed coupling of β-hydroxyketones with aromatic amines to form β-aminoketones and Benzo[h]quinolones
    作者:Changqing Miao、Liya Jiang、Lanhui Ren、Qingxia Xue、Fang Yan、Weiwei Shi、Xinjian Li、Jiwen Sheng、Shuangshuang Kai
    DOI:10.1016/j.tet.2019.02.041
    日期:2019.4
    β-unsaturated ketone intermediates and aza-Michael addition were not involved in this coupling reaction which made it unique when compared to other reactions reported in literature. Inexpensive iodine catalyst, easy accessible raw materials, mild reaction conditions, good functional group tolerance and excellent selectivity made this coupling reaction be a practical method. This reaction can also be
    已经开发出碘催化的β-羟基酮与芳香胺的偶联反应,以产生β-氨基酮和苯并[ h ]喹诺酮。贵金属催化剂,氧化剂,α,β-不饱和酮中间体和氮杂-迈克尔加成均不参与该偶联反应,因此与文献报道的其他反应相比,它具有独特性。廉价的碘催化剂,易于获得的原料,温和的反应条件,良好的官能团耐受性和出色的选择性使这种偶联反应成为一种实用的方法。该反应也可以扩大规模。
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