环十二烷,苯基- | 15971-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环十二烷,苯基-
• 英文名称: Cyclododecylbenzol
• 英文别名: phenylcyclododecane；Phenyl-cyclododecan；Cyclododecylbenzene
• CAS: 15971-88-7
• 化学式: C₁₈H₂₈
• 分子量: 244.42
• InChiKey: NKFNKCQNUBQGQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34.5 °C
• 沸点：
  155-156 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9410 g/cm3(Temp: 45 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环十二烷,苯基- 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 70.0 ℃ 、455.96 kPa 条件下， 生成 Cyclohexyl-cyclododecan
  参考文献：
  名称：

  Facile Cycloalkylation of Benzene with Cyclododecene or Cyclopentadecene using Ethylaluminum Dichloride as Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1970-21661
• 作为产物：
  描述：

  环十二烷羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 环十二烷,苯基-
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的C-C偶联中的氧化还原活性酯

  摘要：

  几十年来，基于单电子转移使用 Ni 和 Fe 催化剂体系的烷基卤化物和有机金属物种的交叉偶联已被广泛且分别地研究。在这里，我们展示了氧化还原活性酯（从羧酸中分离和原位衍生）与有机锌和有机镁物种的首次偶联，使用最初为烷基卤化物开发的 Fe 基催化剂体系。这项工作通过展示与 Ni 催化剂的直接比较来放置在上下文中，涉及超过 40 个示例，涵盖一系列初级、二级和三级底物。这种新的 C-C 耦合具有可扩展性和可持续性，并且在某些情况下比其基于 Ni 的耦合表现出许多明显的优势。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07172
• 作为试剂：
  描述：

  异丙苯 、 环己基苯 、 丙酮 在 环十二烷,苯基- 作用下， 生成 环己酮 、 环十二烷,苯基-
  参考文献：
  名称：

  Method for producing aromatic alcohols, especially phenol

  摘要：

  该发明涉及一种制备苯酚衍生物的过程，通过催化氧化芳香烃制备过氧化氢，随后裂解过氧化氢以得到苯酚衍生物和酮类。其中，化合物I的公式为：R1，R2 = H，脂肪或芳香基烷氧基基团，羧基基团，烷氧羰基基团或烃基，每种基团均含有1至20个碳原子，SO3H，NH2，OH，F，Cl，Br，I和/或NO2，其中R1和R2是相同的或不同的基团，或者R1和R2可以通过共价键连接在一起，同时X，Z = C，S，CH2，Y = O，OH，k = 0，1，2，l = 0，1，2，m = 1-3。该化合物作为氧化催化剂，在自由基引发剂的存在下使用，其中催化剂与芳香烃的摩尔比小于10摩尔％。

  公开号：

  US20030083527A1

文献信息

• Electrophotocatalytic diamination of vicinal C–H bonds
  作者：Tao Shen、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1126/science.abf2798

  日期：2021.2.5

  carbon-hydrogen (C–H) bonds to carbon–nitrogen (C–N) bonds is a highly valued transformation. Existing strategies typically accomplish such reactions at only a single C–H site because the first derivatization diminishes the reactivity of surrounding C–H bonds. Here, we show that alkylated arenes can undergo vicinal C–H diamination reactions to form 1,2-diamine derivatives through an electrophotocatalytic strategy

  未活化的碳氢键（C–H）转换为碳氮键（C–N）是非常有价值的转化。现有的策略通常仅在单个CH位置完成此类反应，因为第一次衍生化会降低周围CH键的反应性。在这里，我们表明烷基化的芳烃可以通过邻位的CH氨化反应，通过电光催化策略使用乙腈作为溶剂和氮源，形成1,2-二胺衍生物。该反应由三氨基环丙烯（TAC）离子催化，该离子经过阳极氧化以提供稳定的自由基指示，而阴极反应则将质子还原为分子氢。用白光紧凑型荧光灯照射TAC自由基指示剂（最大吸收波长为450至550纳米）会产生强烈氧化的光激发中间体。取决于所使用的电解质，可获得3，4-二氢咪唑或氮丙啶产物。
• Hydrocarbon Activation. Synthesis of β-Cycloalkyl (Di)nitriles through Photosensitized Conjugate Radical Addition
  作者：Anna Maria Cardarelli、Maurizio Fagnoni、Mariella Mella、Angelo Albini

  DOI：10.1021/jo010400k

  日期：2001.11.1

  Photoinduced hydrogen abstraction from aliphatic cyclic hydrocarbons (C(5) to C(7), C(12), as well as adamantane) by triplet aromatic ketones in the presence of alpha,beta-unsaturated (di)nitriles offers a straightforward entry to the corresponding alkylated (di)nitriles via the alkyl radicals. Yields are moderate to good depending on the olefins structure (substitution in beta slows down the addition

  在存在α，β-不饱和（di）腈的情况下通过三重芳族酮从脂肪族环状烃（C（5）到C（7），C（12）以及金刚烷）的光诱导氢提取提供了直接的途径经由烷基的相应的烷基化的（二）腈。取决于烯烃的结构，产率中等至良好（β取代会减慢单腈的加成，但对于α，α-二腈，电子活化也可使β，β-二取代底物有效烷基化）。用（1-甲基戊-4-烯叉）丙二腈获得了串联烷基化-环化方法。
• An efficient method for aromatic Friedel–Crafts alkylation, acylation, benzoylation, and sulfonylation reactions
  作者：Ravi P Singh、Rajesh M Kamble、Kusum L Chandra、P Saravanan、Vinod K Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01005-x

  日期：2001.1

  Aromatic electrophilic substitution reactions such as alkylation, acylation, benzoylation, and sulfonylation were studied in the presence of a catalytic amount of Cu(OTf)2 and Sn(OTf)2. Cu(OTf)2 was very efficient for alkylation, acylation, and benzoylation reactions. However, in case of sulfonylation reactions, Sn(OTf)2 gave better results.

  在催化量的Cu（OTf）2和Sn（OTf）2存在下，研究了烷基化，酰化，苯甲酰化和磺酰化等芳香亲电取代反应。Cu（OTf）2对于烷基化，酰化和苯甲酰化反应非常有效。然而，在磺酰化反应的情况下，Sn（OTf）2给出了更好的结果。
• Benzene Alkylation with Cycloolefins under the Action of [Et3NH]+[Al2Cl7]− Ionic Liquid
  作者：R. I. Aminov、A. S. Mazitova、R. I. Khusnutdinov

  DOI：10.1134/s107036321911001x

  日期：2019.11

  Benzene alkylation with mono- and bicyclic olefins under the action of an inorganic ionic liquid [Et3NH](+)[Al2Cl7](-) with the formation of benzene cycloalkyl derivatives in 58-98% yield has been performed for the first time. It has been found that the increase in the olefin cycle size improves the selectivity with respect to monocycloalkyl derivatives.
• Mardanov,M.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 969 - 972
  作者：Mardanov,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图