1-benzyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde | 92763-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde
• 英文别名: 1-benzylpyrrole-3,4-dicarbaldehyde
• CAS: 92763-72-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: QBLHFWJPNYVFPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard P.; Pfister, Juergen, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 906 - 907

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-甲酰基甘氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 barium permanganate 、 乙酸酐 作用下， 生成 1-benzyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard P.; Pfister, Juergen, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 906 - 907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transnitrosation of Thiols from Aliphatic <i>N</i>-Nitrosamines:  <i>S</i>-Nitrosation and Indirect Generation of Nitric Oxide
  作者：Takahiro Yanagimoto、Takeshi Toyota、Norio Matsuki、Yumi Makino、Seiichi Uchiyama、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/ja0658259

  日期：2007.1.1

  S-Nitrosothiols and heme nitrosyl species are nitric oxide (NO)-derived metabolites that provide an endogenous reservoir of NO and also play roles in protein S-nitrosation, that is, transnitrosation of thiols (or thiolates) in proteins, thereby regulating protein functions and signal transduction pathways. Intriguingly, endogenous N-nitrosamines are present in similar abundance to S-nitrosothiols, and though they are thought to play similar physiological roles to S-nitrosothiols, their transnitrosation reactivities and their contribution to biological events are little understood. Herein we report aliphatic N-nitroso derivatives of 7-azabicyclo[2.2.1]heptanes, which do not act as NO donors themselves, but can transnitrosate thiols. On the basis of the calculated activation energies of transnitrosation and the aorta smooth-muscle relaxation activities of these N-nitrosamines, we present a possible scenario of Stransnitrosation from aliphatic N-nitrosamines, leading to indirect generation of NO.
• KREHER, R. P.;PFISTER, J., CHEM.-ZTG, 1984, 108, N 9, 275-278
  作者：KREHER, R. P.、PFISTER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Kreher, Richard P.; Pfister, Juergen, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 906 - 907
  作者：Kreher, Richard P.、Pfister, Juergen

  DOI：——

  日期：——