8-methylenespiro[4.5]dec-3-en-2-ol | 402857-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methylenespiro[4.5]dec-3-en-2-ol
• 英文别名: 8-Methylidenespiro[4.5]dec-3-en-2-ol
• CAS: 402857-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: YXHPCBHMPCERMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylenespiro[4.5]dec-3-en-2-ol 在 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到8-methylenespiro<4,5>dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones

  摘要：

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18743
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 [hCH=RuCl₂(PCy₃)2] lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 8-methylenespiro[4.5]dec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones

  摘要：

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18743

文献信息

• Srikrishna; Rao, M. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1423 - 1429
  作者：Srikrishna、Rao, M. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——
• A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones
  作者：A. Srikrishna、M. Srinivasa Rao、Santosh J. Gharpure、N. Chandrasekhar Babu

  DOI：10.1055/s-2001-18743

  日期：——

  An efficient ring closing methathesis (RCM) reaction based approach was developed for the spiroannulation of cyclopentanes and cyclohexanes and its utility demonstrated in the formal synthesis of the spirosesquiterpenes acorones.

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。