3-cyano-6-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-2(1H)-thione | 1100851-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-6-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-2(1H)-thione
• 英文别名: 6-Oxo-4-phenyl-2-sulfanylidene-1,5,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile；6-oxo-4-phenyl-2-sulfanylidene-1,5,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1100851-46-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: YUCBBYDRMLBJAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-6-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-2(1H)-thione 、 氯乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到ethyl 2-((3-cyano-6-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Wadood, Fatma K.; Abdel-Monem, Maisa I.; Fahmy, Atiat M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 3, p. 303 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzylidenecyanothioacetamide 、 1,4-环己二酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到3-cyano-6-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Wadood, Fatma K.; Abdel-Monem, Maisa I.; Fahmy, Atiat M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 3, p. 303 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abdel-Wadood, Fatma K.; Abdel-Monem, Maisa I.; Fahmy, Atiat M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 3, p. 303 - 312
  作者：Abdel-Wadood, Fatma K.、Abdel-Monem, Maisa I.、Fahmy, Atiat M.、Geies, Ahmed A.

  DOI：——

  日期：——