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2-乙酰基-2-甲基环戊烷-1-酮 | 32939-27-8

中文名称
2-乙酰基-2-甲基环戊烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
2-acetyl-2-methylcyclopentanone
英文别名
2-Acetyl-2-methylcyclopentan-1-one
2-乙酰基-2-甲基环戊烷-1-酮化学式
CAS
32939-27-8
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
BICPFJAEOFWJBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    219.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种新型缩合六氢-1,3,5-三嗪的 1H、13C 和 15N NMR 研究
    摘要:
    用水合肼处理 2-乙酰基-2-甲基环戊酮产生新的缩合六氢-1,3,5-三嗪(3b),这是酮亚胺型三聚体的第一个例子。实现了该化合物的完整 1H、13C 和 15N NMR 归属。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.1204
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Influence of Ring Size and 2-Methyl Substituent on Two Modes of Alkaline Cleavage of 2-Acylcyclanones. Acylations of Cycloheptanone and Cyclooctanone1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01087a001
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文献信息

  • Chemoselectivity and Conformational Analysis of the Reaction of 2-Acetylcycloalkanones with Benzohydrazide: Synthesis and Reduction of 1-Aroylcycloalkapyrazole Derivatives
    作者:Constantinos A. Tsoleridis、Julia Stephanidou-Stephanatou、Chara Zika、Minothora Pozarentzi、Stephanos Alevizopoulos
    DOI:10.1002/hlca.200390035
    日期:2003.2
    From the reaction of 2-acetylcyclopentanone and 2-acetyl-2-methylcyclopentanone with benzohydrazide, the 1-benzoyl-6a-hydroxycyclopentapyrazole derivatives 2a and 2b were obtained as the only reaction products, whereas from the reaction of 2-acetylcyclohexanone an epimeric cis/trans mixture of the 2-benzoyl-3-hydroxy-2H-indazole derivative 3c was formed. The dehydration of the isolated compounds 2a
    2-乙酰基环戊酮和2-乙酰基-2-甲基环戊酮并酰的反应中,获得了1-甲酰基-6a-羟基环戊并吡唑生物2a和2b作为唯一的反应产物,而从2-乙酰基环己酮的反应中得到了一个顺式/反式2-甲酰基-3-羟基-2-混合物ħ -吲唑生物3c中形成。分离的化合物的2A和3C,以及所述的NaBH 4和NaBH 3的CN还原产物2a中进行了研究。衍生化合物的结构分配是通过分析其NMR谱图确定的(1 H,13 C,深度,舒适,噪音,HETCOR CH和COLOC CH)。通过构象分析,MM2和半经验(AM1和PM3)MO计算,研究了1a和1c与甲酰反应的化学选择性。
  • Wymann, Walter E.; Davis, Roman; Patterson, John W., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1379 - 1384
    作者:Wymann, Walter E.、Davis, Roman、Patterson, John W.、Pfister, Juerg R.
    DOI:——
    日期:——
  • WYMANN, WALTER E.;DAVIS, ROMAN;PATTERSON, JOHN W. (JR);PFISTER, JURG R., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 12, C. 1379-1384
    作者:WYMANN, WALTER E.、DAVIS, ROMAN、PATTERSON, JOHN W. (JR)、PFISTER, JURG R.
    DOI:——
    日期:——
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