2-乙酰基-4,5-二甲基噻唑 | 7531-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙酰基-4,5-二甲基噻唑
• 英文名称: 1-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)ethanone；2-Acetyl-4,5-dimethyl-thiazol；1-(4,5-Dimethyl-thiazol-2-yl)-aethanon；1-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-ethanone；1-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanone；2-acetyl-4,5-dimethylthiazole
• CAS: 7531-76-2
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: NQBBXAHMYZUTSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-4,5-二甲基噻唑 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  O-酰基肟与靛红的铜催化偶联：通过 CN 键裂解直接获得喹啉-4-甲酰胺的多米诺重排策略

  摘要：

  已经开发了一种用于直接获得取代的喹啉-4-甲酰胺的温和多米诺重排策略。O-酰基肟与靛红在分子氧存在下的铜催化偶联反应，作为唯一氧化剂，通过两个 CN 键的断裂使靛红环膨胀进行

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800501
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.84h， 以98%的产率得到2-乙酰基-4,5-二甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  EP1535910

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：广东众生睿创生物科技有限公司

  公开号：CN105566324B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• Carbonylative Acetylation of Heterocycles
  作者：Youcan Zhang、Zhiping Yin、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201901728

  日期：2020.1.16

  A new procedure for the carbonylative acetylation of heterocycles has been developed. In this process, organic peroxide acts as the methyl source, various heterocycles were transformed into the corresponding methyl heterocyclic ketones in moderate to good yields.

  已经开发了杂环羰基乙酰化的新方法。在此过程中，有机过氧化物作为甲基来源，各种杂环以中等至良好的收率转化为相应的甲基杂环酮。
• New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP2141164A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。
• Direct C-2 Acylation of Thiazoles with Aldehydes via Metal- and Solvent-Free C–H Activation in the Presence of tert-Butyl Hydroperoxide
  作者：Bhalchandra Bhanage、Ashok Khemnar

  DOI：10.1055/s-0033-1340068

  日期：——

  activation of aldehydes and thiazoles is developed. The reaction occurs smoothly, under metal-, acid- and solvent-free conditions using tert-butyl hydroperoxide as the oxidant under an air atmosphere, to afford a wide range of heteroaryl ketones in moderate to good yields. The sp2 C–H bonds in the aldehyde and thiazole undergo direct oxidative cross-coupling, resulting in C-2 acylation of the azole

  开发了一种通过醛和噻唑的 C-H 活化合成杂芳基酮的新型有效方法。在空气气氛下使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂，在无金属、无酸和无溶剂的条件下，该反应顺利进行，以中等至良好的收率提供范围广泛的杂芳基酮。醛和噻唑中的 sp2 C-H 键发生直接氧化交叉偶联，导致唑的 C-2 酰化。
• 1,4,5,6-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Banner David

  公开号：US20120035195A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention relates to compounds of the formula wherein R 1 to R 9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及下述化合物的公式，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢性疾病。