2-乙酰基-4-甲氧基苯基三氟甲磺酸酯 | 1051384-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-4-甲氧基苯基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 2-acetyl-4-methoxylphenyl triflate
• 英文别名: 2-acetyl-4-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate；2-acetyl-4-methoxyphenyltrifluoromethanesulfonate；(2-Acetyl-4-methoxyphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1051384-12-3
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₅S
• 分子量: 298.24
• InChiKey: BCGDCOPPUCFNDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-4-甲氧基苯基三氟甲磺酸酯 在 六甲基磷酰三胺 、 四(三苯基膦)钯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2aS*, 10bR*)-5-methoxy-1,2,2a,10b-tetrahydrocyclobuta[l]phenanthren-2a-ol
  参考文献：
  名称：

  通过形式的[2 + 2]-环加成合成功能化的多环芳族化合物

  摘要：

  开发了碱促进的2-酰基-2'-乙烯基-1,1'-联芳基的正式[2 + 2]-环加成反应，以提供多环环丁醇，作为合成取代的多环芳烃及其杂环类似物的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol403757e
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-乙酰基-4-甲氧基苯基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过形式的[2 + 2]-环加成合成功能化的多环芳族化合物

  摘要：

  开发了碱促进的2-酰基-2'-乙烯基-1,1'-联芳基的正式[2 + 2]-环加成反应，以提供多环环丁醇，作为合成取代的多环芳烃及其杂环类似物的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol403757e

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2123652A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• Assembly of substituted phenanthridines via a cascade palladium-catalyzed coupling reaction, deprotection and intramolecular cyclization
  作者：Jun Ge、Xiaojian Wang、Tianqi Liu、Zeyu Shi、Qiong Xiao、Dali Yin

  DOI：10.1039/c6ra00249h

  日期：——

  is presented. In the presence of Pd(PPh3)4, accessible precursors undergo a Suzuki cross-coupling reaction with 2-(Boc-amino)benzeneboronic acid pinacol ester and then spontaneously undergo deprotection and intramolecular condensation to form the corresponding phenanthridines in one step. This reaction has a wide range of substrates with various functional groups, and the corresponding products have

  提出了一种一锅合成取代菲啶的通用方法的发现和发展。在Pd（PPh 3）4存在下，可及的前体与2-（Boc-氨基）苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki交叉偶联反应，然后自发进行脱保护和分子内缩合以形成相应的菲啶。该反应具有多种具有各种官能团的底物，并且已经以良好的产率获得了相应的产物。
• One-pot synthesis of 4-methylisoquinolines via a sequential Pd-catalyzed Heck reaction and intramolecular cyclization
  作者：Yulin Tian、Jianguo Qi、Chenbin Sun、Dali Yin、Xiaojian Wang、Qiong Xiao

  DOI：10.1039/c3ob41680a

  日期：——

  An efficient, one-pot synthesis of 4-methylisoquinolines via a cascade Pd-catalyzed Heck reaction, intramolecular cyclization and isomerization has been developed. This reaction has a wide range of substrates with various functional groups, and the corresponding products have been obtained in good yields.

  通过级联的钯催化的Heck反应，分子内环化和异构化，一种有效的一锅法合成4-甲基异喹啉。该反应具有多种具有各种官能团的底物，并且已经以良好的产率获得了相应的产物。
• Synthesis of Functionalized Polycyclic Aromatic Compounds via a Formal [2 + 2]-Cycloaddition
  作者：Yuuki Nagamoto、Yousuke Yamaoka、Shun Fujimura、Yoshiji Takemoto、Kiyosei Takasu

  DOI：10.1021/ol403757e

  日期：2014.2.7

  A base-promoted formal [2 + 2]-cycloaddition of 2-acyl-2′-vinyl-1,1′-biaryls was developed to provide polycyclic cyclobutanols as a step toward the synthesis of substituted polycyclic aromatic hydrocarbons and their heterocyclic analogues.

  开发了碱促进的2-酰基-2'-乙烯基-1,1'-联芳基的正式[2 + 2]-环加成反应，以提供多环环丁醇，作为合成取代的多环芳烃及其杂环类似物的步骤。