2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone | 1417637-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(2-hydroxyphenyl)ethan-1-one；2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 1417637-24-1
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 315.679
• InChiKey: AMYGNKMEGPYFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  An efficient C–C bond formation reaction for the synthesis of α-arylated ketones under mild conditions

  摘要：

  A wide range of substituted alpha-arylated ketones were synthesized in moderate to excellent yields via a Truce Smiles rearrangement. The main scaffold has various applications in medical and biochemical fields. This process also provides a facile and direct method for the C-C bond formation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.024