N-(3-(4-acetylphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1609632-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-(4-acetylphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1609632-65-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: JRYSQEBZJYOGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-acetylphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium phosphate 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 6,9-bis(4-acetylphenyl)-3-tosyl-4-(tosylimino)-3-azabicyclo-[5.2.0]nona-1(9),6-diene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Au催化的炔烃系链的丁烯N，N-缩醛的Au催化环异构化反应，可制得环丁烯

  摘要：

  N-保护的炔丙基胺和3-溴丙酸酯之间的碱促进的反应容易以良好的产率提供了一系列新型的稳定的炔烃系链烯酮N，N-乙缩醛。首次通过金催化乙烯酮N，N-乙缩醛的分子内环异构化反应，合成了多种结构复杂的环丁烯稠合的ze庚因杂环。根据1 H NMR研究推论出可能的反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol501125r
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl prop-2-yn-1-yl(tosyl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-(4-acetylphenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Au催化的炔烃系链的丁烯N，N-缩醛的Au催化环异构化反应，可制得环丁烯

  摘要：

  N-保护的炔丙基胺和3-溴丙酸酯之间的碱促进的反应容易以良好的产率提供了一系列新型的稳定的炔烃系链烯酮N，N-乙缩醛。首次通过金催化乙烯酮N，N-乙缩醛的分子内环异构化反应，合成了多种结构复杂的环丁烯稠合的ze庚因杂环。根据1 H NMR研究推论出可能的反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol501125r

文献信息

• An unconventional sulfur-to-selenium-to-carbon radical transfer: chemo-and regioselective cyclization of yne-ynamides
  作者：Shubham Dutta、B. Prabagar、Rajeshwer Vanjari、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1039/c9gc03745d

  日期：——

  regioselective cyclization of yne-tethered-ynamides. Density functional theory studies and HRMS experiments are used to establish a reactivity scale between thiyl and selenyl radicals. The unique features of this transformation include, (1) the chemoselective reactivity of RSe˙ over RS˙, (2) regioselective RSe˙ attack on alkyne over ynamide, (3) 5-exo-dig cyclization of yne-ynamide to unusual 4-selenyl-pyrroles

  罕见的硫→硒→碳自由基转移过程被用于开发史无前例的硒烯自由基介导的炔键联氨酰胺的区域选择性环化。密度泛函理论研究和HRMS实验用于建立噻吩基和硒烯基之间的反应性规模。这种转化的独特特性包括：（1）RSE的通过RS的化学选择性反应性，（2）对炔超过炔酰胺区域选择性RSE攻击，（3）5-外型-Dig炔炔酰胺的环化，以不寻常的4-硒基吡咯和（4）绿色合成方法。还描述了甲基二硒化物与炔炔基酰胺与甲基硒代吡咯的反应。
• Dimethyl Sulfoxide and <i>N</i>-Iodosuccinimide Promoted 5-<i>exo-dig</i> Oxidative Cyclization of Yne-Tethered Ynamide: Access to Pyrrolidones and Spiro-pyrrolidones
  作者：B. Prabagar、Sanatan Nayak、Rangu Prasad、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01149

  日期：2016.7.1

  5-exo-dig oxidative cyclization of an in situ generated enol equivalent of amides from ynamides bearing internal alkynes is demonstrated. The reaction allows easy access to functionalized pyrrolidone skeletons. Pyrrolidones having 3-o-biaryl motifs successfully undergo intramolecular electrophilic cyclization with the α,β-unsaturated olefin, furnishing spiro-pyrrolidone motifs. A one-pot sequential 5-exo-dig

  证明了空前的无金属二甲基亚砜（DMSO）和N-碘代琥珀酰亚胺介导的原位生成内含烯醇的内酰胺的烯醇当量的区域选择性5-外切-氧化氧化环化反应。该反应使得容易获得官能化的吡咯烷酮骨架。具有3-邻-联芳基基团的吡咯烷酮成功地经历了具有α，β-不饱和烯烃的分子内亲电环化，提供了螺-吡咯烷酮基团。的单釜顺序5-外切挖的炔系留ynamides的环化，接着是吡咯烷酮的电环化，呈现。阐明了DMSO在转化中的作用，并提出了一条试探性的反应途径。
• Alkyne Versus Ynamide Reactivity: Regioselective Radical Cyclization of Yne‐Ynamides
  作者：Shubham Dutta、Rajendra K. Mallick、Rangu Prasad、Vincent Gandon、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/anie.201811947

  日期：2019.2.18

  Ynamides are typically more reactive than simple alkynes and olefins. However, a serendipitous observation revealed a rare case where the reactivity of simple alkynes exceeds that of ynamides. This led to the development of a unique sulfur‐radical‐triggered cyclization of yne‐tethered ynamides, which involves attack of the alkyne by a thiyl radical followed by cyclization with the ynamide. A wide range

  酰胺通常比简单的炔烃和烯烃更具反应性。然而，偶然的观察揭示了一种罕见的情况，其中简单炔烃的反应性超过了酰胺的反应性。这导致发展了独特的经硫自由基引发的炔键联成的酰胺的环化反应，该过程涉及炔基被硫烷基自由基攻击，然后被该酰胺化。通过这种策略可以方便地构建各种新型的4-硫代芳基吡咯，它们可以耐受常见的功能部分和N-保护基团。当前的方法与炔丙基酰胺的典型环化相反，后者涉及炔基核心对炔基部分的攻击。对照实验和DFT计算支持硫自由基参与反应和区域选择性环化。
• Gold(I)‐Catalyzed and PTSA‐Promoted Cycloisomerization of Ynamides to Access Pyrrole Substituted α,β‐Unsaturated Ketones**
  作者：Shivani Choudhary、Gayyur、Nayan Ghosh

  DOI：10.1002/ejoc.202201223

  日期：2023.1.24

  In this work, a new ynamide scaffold has been designed, synthesized and later applied in a gold-catalyzed cycloisomerization reaction to access pyrrole containing α,β-unsaturated ketones in low-to-moderate yields. Interestingly, the trans product has been obtained as a major isomer.

  在这项工作中，设计、合成了一种新的 ynamide 支架，随后将其应用于金催化的环化异构化反应，以低至中等收率获得含有 α,β-不饱和酮的吡咯。有趣的是，反式产物已作为主要异构体获得。
• Rh(III)-catalyzed hydrative cyclization of 1,6-allenynes: synthesis of six-membered nitrogen and oxygen heterocycles
  作者：Shasha Quan、Yuanyuan Wang、Kewen Zheng、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.063

  日期：2015.1

  Hydrative cyclization of 1,6-allenyne catalyzed by simple RhCl3 in aqueous solvent is described. This reaction proceeds in rarely reported fashion of 6-endo cyclization and provides a facile access to 5,6-dihydropyrans and 3,4-dehydropiperidines from acyclic substrates in moderate to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.