Ethyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanedithioate | 110164-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanedithioate
• 英文别名: ethyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanedithioate
• CAS: 110164-05-1
• 化学式: C₈H₁₄OS₂
• 分子量: 190.331
• InChiKey: QZBJAUHXDTVXIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-3,3-dimethyl-2-butanone 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 calcium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanedithioate
  参考文献：
  名称：

  Aktivierte Thiocarbonsäure-ester; 8¹. Herstellung von 2-Oxodithiocarbonsäure-estern aus Diazoketonen

  摘要：

  活化硫代羧酸酯； 8. 从重氮酮制备 2-氧代二硫代羧酸酯 在三乙胺存在下，重氮酮（很容易从酸性氯化物中获得）与元素硫发生反应，然后进行烷基化，生成 2-氧代二硫代羧酸烷基酯。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31843

文献信息

• Aktivierte Thiocarbonsäure-ester; 8¹. Herstellung von 2-Oxodithiocarbonsäure-estern aus Diazoketonen
  作者：Andrzej Sawluk、Jürgen Voss

  DOI：10.1055/s-1986-31843

  日期：——

  Activated Thiocarboxylic Esters; 8. Preparation of 2-Oxidithiocarboxylic Esters from Diazoketones Reaction of diazoketones, which are easily available from acid chlorides, with elemental sulfur in the presence of triethylamine, followed by alkylation yields alkyl 2-oxodithiocarboxylates.

  活化硫代羧酸酯； 8. 从重氮酮制备 2-氧代二硫代羧酸酯 在三乙胺存在下，重氮酮（很容易从酸性氯化物中获得）与元素硫发生反应，然后进行烷基化，生成 2-氧代二硫代羧酸烷基酯。