6,6'-bis(3-bromo-4-hydroxy-5-tert-butylbenzyl)-4,4'-dimethyl-2,2'-methanediyldiphenol | 197861-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6,6'-bis(3-bromo-4-hydroxy-5-tert-butylbenzyl)-4,4'-dimethyl-2,2'-methanediyldiphenol
• 英文别名: 2-[(3-Bromo-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-6-[[3-[(3-bromo-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxy-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 197861-45-3
• 化学式: C₃₇H₄₂Br₂O₄
• 分子量: 710.546
• InChiKey: FWZCPEFFUHGNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis(3-bromo-4-hydroxy-5-tert-butylbenzyl)-4,4'-dimethyl-2,2'-methanediyldiphenol 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到6,6'-bis(3-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-4,4'-dimethyl-2,2'-methanediyldiphenol
  参考文献：
  名称：

  Exo-和Endo / Exo-Calix [4]芳烃中的构象，反演屏障和溶剂诱导的构象位移。

  摘要：

  通过逐步策略合成在末端和外位具有羟基的杯芳烃4a和4b以及乙二氧基桥接的外杯芳烃5a。获得了4a和外杯芳烃3d的单晶X射线结构，表明分子以1,2-交替构象存在，在溶液中4a，b也存在。4a和4b的反转势垒（10.3和10.8 kcal mol（-1））与内二羟基杯芳烃12的反转势垒相似，这表明exo OH基团之间的额外分子内氢键不会降低分子的柔韧性。在CDCl（3）溶液中，exo-calixarene 5a采用1,2-交替构型，其中甲基位于轴向位置的桥上，而在DMSO-d（6）中，采用的构型是部分圆锥。对于exo-calixarenes 3b和3d，发现了类似的溶剂诱导的构象变化。MM3计算预测圆锥形式是4的最低能量构象，外杯芳烃3和5。该计算表明桥基上的甲基对于轴向或赤道位置的构象偏好在很大程度上取决于与羟基的排斥性空间相互作用。通过计算令人满意地再现了4b的反转势垒，这表明外环的旋转比

  DOI：

  10.1021/jo970967u
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-亚甲基-双-(4-甲基苯酚) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 zinc(II) carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6,6'-bis(3-bromo-4-hydroxy-5-tert-butylbenzyl)-4,4'-dimethyl-2,2'-methanediyldiphenol
  参考文献：
  名称：

  Exo-和Endo / Exo-Calix [4]芳烃中的构象，反演屏障和溶剂诱导的构象位移。

  摘要：

  通过逐步策略合成在末端和外位具有羟基的杯芳烃4a和4b以及乙二氧基桥接的外杯芳烃5a。获得了4a和外杯芳烃3d的单晶X射线结构，表明分子以1,2-交替构象存在，在溶液中4a，b也存在。4a和4b的反转势垒（10.3和10.8 kcal mol（-1））与内二羟基杯芳烃12的反转势垒相似，这表明exo OH基团之间的额外分子内氢键不会降低分子的柔韧性。在CDCl（3）溶液中，exo-calixarene 5a采用1,2-交替构型，其中甲基位于轴向位置的桥上，而在DMSO-d（6）中，采用的构型是部分圆锥。对于exo-calixarenes 3b和3d，发现了类似的溶剂诱导的构象变化。MM3计算预测圆锥形式是4的最低能量构象，外杯芳烃3和5。该计算表明桥基上的甲基对于轴向或赤道位置的构象偏好在很大程度上取决于与羟基的排斥性空间相互作用。通过计算令人满意地再现了4b的反转势垒，这表明外环的旋转比

  DOI：

  10.1021/jo970967u