Ethyl 2-[2-[[2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetate | 518361-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[2-[[2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetate
• CAS: 518361-56-3
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: VEDSJCUCQPJFQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-[[2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetate 在 氯化亚砜 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[2-[[2-(2-Chloro-2-oxoethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  FACILE PREPARATION OF O-SUBSTITUTED ACYCLIC PHENOL–FORMALDEHYDE OLIGOMERS

  摘要：

  Acyclic p-cresol-formaldehyde oligomers (dimer, trimer, and tetramer) having ester, carboxylic acid, amide groups on the phenolic OH groups were prepared in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120015403
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-亚甲基-双-(4-甲基苯酚) 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到Ethyl 2-[2-[[2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  FACILE PREPARATION OF O-SUBSTITUTED ACYCLIC PHENOL–FORMALDEHYDE OLIGOMERS

  摘要：

  Acyclic p-cresol-formaldehyde oligomers (dimer, trimer, and tetramer) having ester, carboxylic acid, amide groups on the phenolic OH groups were prepared in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120015403

文献信息

• FACILE PREPARATION OF <i>O</i>-SUBSTITUTED ACYCLIC PHENOL–FORMALDEHYDE OLIGOMERS
  作者：Kazuaki Ito、Toshiro Takasawa、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1081/scc-120015403

  日期：2002.1.1

  Acyclic p-cresol-formaldehyde oligomers (dimer, trimer, and tetramer) having ester, carboxylic acid, amide groups on the phenolic OH groups were prepared in good yields.