(2R,3R,4R,5S,6S)-2-((2-(tert-butoxycarbonylamino)acetoxy)methyl)-6-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate) | 1352714-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6S)-2-((2-(tert-butoxycarbonylamino)acetoxy)methyl)-6-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate)
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-6-[4-chloro-3-[[5-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]phenyl]-3,4,5-tris[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxy]oxan-2-yl]methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1352714-78-3
• 化学式: C₄₈H₆₄ClN₅O₁₈S
• 分子量: 1066.58
• InChiKey: YDYBFHHURVTKEF-KMMLJEDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  322
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-2-((2-(tert-butoxycarbonylamino)acetoxy)methyl)-6-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate) 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6S)-2-((2-aminoacetoxy)methyl)-6-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2-aminoacetate) trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6S)-2-((2-(tert-butoxycarbonylamino)acetoxy)methyl)-6-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3

文献信息

• Thiazole Derivatives as SGLT2 Inhibitors and Pharmaceutical Composition Comprising Same
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20130090298A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to a novel compound with thiazole ring having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly diabetes.

  本发明涉及一种新型含有噻唑环的化合物，具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的抑制活性，以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。
• US8586550B2
  申请人：——

  公开号：US8586550B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2011159067A3

  公开（公告）日：2012-04-19