tert-butyl 3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-3-oxopropanoate | 1435472-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-3-oxopropanoate；tert-butyl 3-[2-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 1435472-89-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: DLGSPGCLMCRNJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-3-oxopropanoate 在 crude product 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-Thiopyrimidinones

  摘要：

  髓过氧化物酶抑制剂，含有这种抑制剂的制药组合物以及使用这种抑制剂来治疗心血管疾病等。

  公开号：

  US20130123230A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 2,3-二氢-5H-1,4-苯并二氧蒎-5-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以77.9%的产率得到tert-butyl 3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-Thiopyrimidinones

  摘要：

  髓过氧化物酶抑制剂，含有这种抑制剂的药物组合物以及利用这种抑制剂治疗心血管疾病等的用途。

  公开号：

  US20130123230A1

文献信息

• [EN] 2-THIOPYRIMIDINONES<br/>[FR] 2-THIOPYRIMIDINONES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013068875A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Myeloperoxidase inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, cardiovascular conditions.

  髓过氧化物酶抑制剂、含有该抑制剂的制药组合物以及使用该抑制剂治疗心血管疾病等的方法。
• US8835449B2
  申请人：——

  公开号：US8835449B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US8841314B2
  申请人：——

  公开号：US8841314B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US9399626B2
  申请人：——

  公开号：US9399626B2

  公开（公告）日：2016-07-26
• US9873673B2
  申请人：——

  公开号：US9873673B2

  公开（公告）日：2018-01-23