2-乙酰氧基-5-甲氧基-[1,4]苯醌 | 213831-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰氧基-5-甲氧基-[1,4]苯醌
• 英文名称: 2-acetoxy-5-methoxy-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 2-Acetoxy-5-methoxy-[1,4]benzochinon；(4-Methoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl) acetate；(4-methoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl) acetate
• CAS: 213831-86-8
• 化学式: C₉H₈O₅
• 分子量: 196.16
• InChiKey: CHCSBPUSQXVKHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基-5-甲氧基-[1,4]苯醌 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-hydroxy-5-methoxy-[1,4]-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Partial Deacetylation of Asterriquinone Diacetate by Aqueous Sodium Bicarbonate in Pyridine.

  摘要：

  阿斯特里奎酮（ARQ）；2, 5-bis[1-(1, 1-二甲基-2-丙烯基)-1H-吲哚-3-基]-3, 6-二羟基-2, 5-环己二烯-1, 4-二酮和ARQ单乙酸酯是来自干酪芽孢杆菌（Aspergillus terreus）IFO 6123的代谢产物。ARQ二乙酸酯在80°C下用5%水合NaHCO3在吡啶中处理5分钟，转化为ARQ单乙酸酯，产率为93.4%。同样，通过在室温下用5%水合NaHCO3在丙酮中处理，2, 5-二乙氧基-p-木酚醌和2, 5-二乙氧基-p-苯醌分别转化为2-乙氧基-5-羟基-p-木酚醌（产率为85.8%）和2-乙氧基-5-羟基-p-苯醌（产率为66.7%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1818
• 作为产物：
  描述：

  2,5-环己二烯-1,4-二酮,2,5-二(乙酰氧基)- 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 2-乙酰氧基-5-甲氧基-[1,4]苯醌
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Structure-Activity Relationships of Novel Asterriquinone Derivatives.

  摘要：

  Asterriquinone (ARQ, 1a) 是青霉菌 (Aspergillus terreus IFO 6123) 的一种抗肿瘤代谢产物。为了深入了解 ARQ 的结构-活性关系，准备了一系列化学修饰的衍生物 (1-6)，ARQ 同源物 (b-e) 和 2, 5-二羟基-p-苯醌同源物 (f-h)，并研究了其对小鼠白血病 P388 细胞的细胞毒性活性。结果表明：1）在 p-苯醌部分至少需要一个羟基或乙酰氧基才能表现出细胞毒性；2）在 p-苯醌部分，单个甲氧基和/或一个乙酰氧基的取代比两个羟基取代时表现出更强的细胞毒性 (1)；3）吲哚环对 ARQ 同源物的细胞毒性具有重要作用；4）吲哚环中的 1, 1-二甲基-2-丙烯基对 ARQ 的细胞毒性活性并不重要。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1325

文献信息

• Kaji; Saito; Shinbo, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 12, p. 2340 - 2341
  作者：Kaji、Saito、Shinbo、Kiriyama

  DOI：——

  日期：——
• 309. The action of alcoholic monomethylamine on derivatives of benzoquinone and toluquinone. Part I. The methoxy- and hydroxy-methoxy-derivatives
  作者：W. K. Anslow、H. Raistrick

  DOI：10.1039/jr9390001446

  日期：——