2-乙酰氧基-5-硝基苯甲酸甲酯 | 61294-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氧基-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-acetoxy-5-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 2-(acetyloxy)-5-nitrobenzoate；methyl 2-acetyloxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 61294-22-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: INIJGNQXBDBHIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C
• 沸点：
  347.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Butane-1-sulfonic acid (3-hydrazinocarbonyl-4-hydroxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  US3067237

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-乙酰氧基-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of hybrid nitroxide-based non-steroidal anti-inflammatory drugs
  作者：Komba Thomas、Terry W. Moody、Robert T. Jensen、Jason Tong、Cassie L. Rayner、Nigel L. Barnett、Kathryn E. Fairfull-Smith、Lisa A. Ridnour、David A. Wink、Steven E. Bottle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.077

  日期：2018.3

  Dual-acting hybrid anti-oxidant/anti-inflammatory agents were developed employing the principle of pharmacophore hybridization. Hybrid agents were synthesized by combining stable anti-oxidant nitroxides with conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Several of the hybrid nitroxide-NSAID conjugates displayed promising anti-oxidant and anti-inflammatory effects on two Non-Small Cell

  利用药效团杂交原理开发了双效混合抗氧化剂/抗炎剂。通过将稳定的抗氧化剂硝基氧与传统的非甾体抗炎药（NSAID）相结合来合成混合药物。几种混合硝基氧-NSAID 缀合物对两种非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞（A549 和 NCI-H1299）以及改善 661 W 视网膜细胞诱导的氧化应激表现出良好的抗氧化和抗炎作用。一种酯连接的硝基氧-阿司匹林类似物 ( 27 ) 比母体化合物（阿司匹林）具有更好的抗炎作用（环氧合酶抑制），并且还表现出与抗氧化剂 Tempol 相似的活性氧清除活性。此外，与抗炎药物吲哚美辛 ( 39 ) 连接的硝基氧化物可显着改善氧化应激对 661 W 视网膜神经元的影响，其功效大于或等于抗氧化剂叶黄素。混合缀合物的其他例子显示出有希望的抗癌活性，正如它们对 A549 NSCLC 细胞增殖的抑制作用所证明的那样。
• Protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0148752A2

  公开（公告）日：1985-07-17

  This invention relates to compositions for preventing or reducing the degradation of elastin and other proteins and thereby preventing or retarding the disease states caused by said degradation containing as active ingredients compounds, some of which are novel, of the formula: or their pharmacologically acceptable salts.

  本发明涉及用于预防或减少弹性蛋白和其他蛋白质降解，从而预防或延缓由上述降解引起的疾病状态的组合物，其活性成分含有式：或其药理学上可接受的盐类化合物，其中一些化合物为新型化合物。
• US3124610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antiulcer Effect of theN-and O-β-D-Glucopyranosides of 5-Aminosalicylic Acid
  作者：Ferenc Sztaricskai、Ildikó E. Takács、Ferenc Pusztai、Gábor Szabó、István Csípõ

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19999)332:9<321::aid-ardp321>3.0.co;2-a

  日期：1999.9

  Starting from methyl 5-nitrosalicylate (20) the N- and O-beta-glucopyranosyl derivatives (24, 28) of 5-aminosalicylic acid were prepared. The LD50 values of these compounds were determined on mice, and the inhibitory effect of 24 (0.83 mmol/kg) and 28 (1.2 mmol/kg) on gastric ulcer on rats, induced by indomethacin was investigated.
• CSIPO, ISTVAN;SZABO, GABOR;SZTARICSKAI, FERENC, MAGY. KEM FOLYOIR., 97,(1991) N, C. 143-148
  作者：CSIPO, ISTVAN、SZABO, GABOR、SZTARICSKAI, FERENC

  DOI：——

  日期：——