2-乙酰氧甲基丙烯酸甲酯 | 30982-08-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氧甲基丙烯酸甲酯
• 中文别名: 2-(乙酰氧基甲基)丙烯酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(1-acetoxymethyl)acrylate
• 英文别名: methyl 2-(acetoxymethyl)acrylate；methyl (acetoxymethyl)acrylate；methyl 2-(acetyloxymethyl)prop-2-enoate
• CAS: 30982-08-2
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: IMOQCGSCOCUDGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212℃
• 密度：
  1.083
• 闪点：
  100℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请置于干燥密封环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧甲基丙烯酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate chiral ManniPhos-based ligand 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (R)-methyl 2-methyl-3-phthalimidopropanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化β-邻苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的对映选择性氢化，合成β2-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见正文]β-邻苯二甲酰亚胺丙烯酸酯的对映选择性氢化，在Rh-单磷的催化下，以优异的对映体过量提供了相应的手性β2-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol0612399
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(methoxycarbonylcarbamoylamino)methyl]prop-2-enoate 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-乙酰氧甲基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ring expansion synthesis of fused trans-.alpha.methylene-.gamma.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00393a069

文献信息

• Highly Enantioselective, Base-Free Synthesis of α-Quaternary Succinimides through Catalytic Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Tao Song、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1002/chem.201800920

  日期：2018.6.7

  The synthesis of diversely substituted five‐membered ring succinimide derivatives is reported featuring a direct, base‐free, palladium‐catalyzed asymmetric allylic alkylation. The method allows a straightforward access to the desired heterocyclic scaffold bearing an all‐carbon α‐quaternary stereogenic center in high yields and good to excellent enantioselectivities. To further demonstrate the synthetic

  据报道，具有不同取代基的五元环琥珀酰亚胺衍生物的合成具有直接的，无碱的，钯催化的不对称烯丙基烷基化作用。该方法可以直接获得所需的杂环骨架，该骨架具有全碳α-季立体中心，且收率高，对映选择性极好。为了进一步证明该方法的合成效用，使用选择性转化将烯丙基化的产物进一步转化为各种通用的手性构件，包括手性吡咯烷和螺环衍生物。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of 4-Substituted Isoxazolidin-5-ones: Straightforward Access to β^2,2 -Amino Acids
  作者：Marllon Nascimento de Oliveira、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1002/chem.201800641

  日期：2018.4.3

  We report here an unprecedented and highly enantioselective palladium‐catalyzed allylic alkylation applied to 4‐substituted isoxazolidin‐5‐ones. Ultimately, the process provides a straightforward access to β2,2‐amino acids bearing an all‐carbon quaternary stereogenic center in great yields and a high degree of enantioselectivity.

  我们在这里报告了一种空前的，高度对映选择性的钯催化的烯丙基烷基化反应，适用于4取代的异恶唑烷5-5。最终，该方法提供了一个简单的访问β 2,2- α-氨基酸轴承大产率的全碳季立体中心和高度的对映选择性的。
• Alkyl Halide-Free Heteroatom Alkylation and Epoxidation Facilitated by a Recyclable Polymer-Supported Oxidant for the In-Flow Preparation of Diazo Compounds
  作者：Simon M. Nicolle、Christopher J. Hayes、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/chem.201500118

  日期：2015.3.16

  simple ketones via diazo compounds, including diazo‐amides and ‐phosphonates, using a recyclable reagent in‐flow, are transient but versatile electrophiles for heteroatom alkylation reactions and for epoxide formation. The method produces no organic waste, with the only by‐products being water, KI and nitrogen, without the attendant hazards of isolation of intermediate diazo compounds.

  高活性金属卡宾，是通过简单的酮类通过重氮化合物（包括重氮酰胺和膦酸酯）通过重氮化合物（使用可循环利用的试剂流入）生成的，是一种瞬态但通用的亲电子试剂，可用于杂原子烷基化反应和环氧化物的形成。该方法不产生有机废物，唯一的副产品是水，KI和氮气，并且没有分离中间体重氮化合物的伴随危险。
• Sequential Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation/retro-Dieckmann Fragmentation Strategy for the Synthesis of α-Substituted Acrylonitriles
  作者：Tania Katsina、Sachi Prem Sharma、Roberto Buccafusca、Derek J. Quinn、Thomas S. Moody、Stellios Arseniyadis

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03522

  日期：2019.12.6

  A straightforward synthesis of α-substituted acrylonitriles is described using 4-cyano-3-oxotetrahydro-thiophene (c-THT) as an acrylonitrile surrogate. This unprecedented two-step sequence featuring a palladium-catalyzed allylic alkylation (Pd-AA) and a retro-Dieckmann fragmentation provides a general entry into diversely substituted 1,4-dienes.

  描述了使用4-氰基-3-氧代四氢噻吩（c-THT）作为丙烯腈替代物直接合成α-取代的丙烯腈的方法。这一前所未有的两步序列以钯催化的烯丙基烷基化（Pd-AA）和Dieckmann逆向断裂为特征，为进入各种取代的1,4-二烯提供了一般途径。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR PROTEIN LABELING, MODIFICATION, ANALYSIS, AND TARGETED DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE MARQUAGE, LA MODIFICATION, L'ANALYSE ET LA DÉLIVRANCE CIBLÉE DE PROTÉINES
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2020006340A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The invention relates to chemically reactive and/or biologically active compounds, reagents and compositions thereof. More particularly, the invention provides novel reagents that are useful in chemical synthesis, functionalization, delivery, probing and/or analytical measurements of small molecule drugs, proteins, antibodies and other biomolecules. The invention provides novel biologically active agents useful as diagnostics or therapeutics, and related composition and methods of uses thereof.

  该发明涉及化学反应性和/或生物活性化合物、试剂及其组合物。更具体地，该发明提供了在化学合成、功能化、传递、探测和/或小分子药物、蛋白质、抗体和其他生物分子的分析测量中有用的新型试剂。该发明提供了作为诊断或治疗用途的新型生物活性剂，以及相关的组合物和使用方法。