2-乙酰氨嘧啶 | 13053-88-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙酰氨嘧啶
• 英文名称: 2-acetylaminopyrimidine
• 英文别名: 2-Acetylaminopyrimidin；n-(Pyrimidin-2-yl)acetamide；N-pyrimidin-2-ylacetamide
• CAS: 13053-88-8
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD00160511
• 分子量: 137.141
• InChiKey: UKKHWKNEQBGLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Acetamidopyrimidine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H7N3O
分子式
: 137.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Acetamidopyrimidine
-
CAS 号 13053-88-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.447
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨嘧啶 、 sodium tetrachloropalladate(II) 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到trans-[PdCl2(2-acetylaminopyrimidine)2]
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) saccharinate (sac) and thiosaccharinate (tsac) complexes with 2-aminopyridine (2-ampy), 2-acetylaminopyridine (2-aampy) and 2-acetylaminopyrimidine (2-aampym) co-ligands: X-ray crystal structures of trans-[Pd(sac)2(ampy)2] and solvatomorphs trans-[Pd(sac)2(2-aampy)2]·S (S=CHCl3, thf)

  摘要：

  Reactions of Na2PdCl4 with two equivalents of 2-aminopyridine (2-ampy), 2-acetylaminopyridine (2-aampy) or 2-acetylaminopyrimidine (2-aampym) afford complexes of the type trans-[PdCl2L2]. Further reaction with two equivalents of sodium saccharinate (Nasac) affords mixed-ligand complexes trans-[Pd(sac)(2)L-2]. X-ray structures of trans-[Pd(sac)(2)(2-ampy)(2)] and two solvatomorphs of trans-[Pd(sac)(2)(2-aampy)(2)].S (S = CHCl3, thf) have been carried out. In all three, the saccharinate ligands coordinate in a monodentate fashion via the endocyclic amido group and all four ligands lie approximately perpendicular to the PdN4 plane. In trans-[Pd(sac)(2)(2-ampy)(2)] the metal ion lies on an inversion centre and consequently the ligands adopt a relative anti/anti-configuration, while in both solvatomorphs of trans-[Pd(sac)(2)(2-aampy)(2)] they adopt a syn/syn-configuration, the latter possibly resulting from intramolecular hydrogen bonding between the amine protons and the carbonyl oxygen. Reactions of trans-[PdCl2L2] with thiosaccharin (tsacH) are dependent upon the nature of the amine. Thus, with trans-[PdCl2(2-ampy)(2)] the desired mixed-ligand complex trans-[Pd(tsac)(2)(2-ampy)(2)] results, however with acetylamine complexes only the known homoleptic complex, [Pd(tsac)(2)], is isolated. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.03.036
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 2-氯嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到2-乙酰氨嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed amidation of 2-chloropyrimidines

  摘要：

  A mild and efficient Pd-catalyzed coupling of amides with 2-chloropyrimidines is described. The use of bidentate phosphines, such as Xantphos (7), as supporting ligands was found to be crucial for providing high yields of 2-(N-acylamino)pyrimidine coupling products 1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.088

文献信息

• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• A new acylation catalyst
  作者：Saeed Ahmad、Javed Iqbal

  DOI：10.1039/c39870000114

  日期：——

  Cobalt(II) chloride catalyses the acylation of alcohols and amines with anhydrides in excellent yields.

  氯化钴（II）以优异的产率催化醇和胺与酸酐的酰化反应。
• [EN] 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE DE MAMMIFÈRE ROR1
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2016124553A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A compound of formula (I´) or (I´´) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of mammalian kinase enzyme activity, including ROR1 tyrosine kinase activity and may be used in the treatment of disorders associated with such activity.

  化合物的化学式（I´）或（I´´）或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂，包括ROR1酪氨酸激酶活性，并可用于治疗与该活性相关的疾病。
• Hydrogen storage capacity of novel mixed ligand complexes of lead(II): Molecular structure of [Pb2(tsac)4(µ-dppe)]
  作者：Subhi A. Al-Jibori、Mohamed M. Amen、Mustafa A. Alheety、Ahmet Karadag、Christoph Wagner

  DOI：10.1016/j.inoche.2021.108444

  日期：2021.3

  dppm; n = 2, dppe; n = 3, dppp or the heterocyclic; 2-aminobenzothiophene (abtH), 2-acetamidopyrimidine (aampH) and 2-benzimidazolethiol (bimsH). The prepared complexes were characterized using; IR, 1H-, 31P-1H} NMR, molar conductivity, elemental analysis in addition, the crystal structure of the complex [Pb2(tsac)4(µ-dppe)] was resolved by x-ray diffraction analysis of a single crystal. [Pb2(tsac)4(µ-dppe)]

  配合物[Pb（tsac）2 H 2 O]已被用作合成子，用于合成一系列硫代糖精铅（II）与叔膦的混合配体。PPh 3，Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n ＝ 1，dppm；n = 2，dppe；n = 3，dppp或杂环；2-氨基苯并噻吩（abtH），2-乙酰氨基嘧啶（aampH）和2-苯并咪唑硫醇（bimsH）。所制备的复合物的特征在于：IR，1 H-，31 P- 1 H} NMR，摩尔电导率，另外还要进行元素分析，配合物的晶体结构[Pb 2（tsac）4（μ-dppe）]通过单晶的X射线衍射分析来解析。[Pb 2（tsac）4（µ-dppe）]在三斜晶空间群P-1中结晶，a = 9.0955（5），b = 11.4197（6），c = 15.3174（7）Å，Z = 2并精制为R 1  ＝ 0.0422。在本文中，硫代糖精显示出以多种模式与铅（II）中心配位的能力，所述模式
• [EN] N-SUBSTITUTED PYRIMIDINYLIDENE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR COMBATING ANIMAL PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINYLIDÈNE N-SUBSTITUÉS ET DÉRIVÉS DESTINÉS À LUTTER CONTRE LES ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013144223A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to pyrimidinylidene compounds of formula (I), to the enantiomers, diastereomers and salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to methods and uses of these N-substituted pyrimidinylidene compounds, and of compositions comprising thereof, for combating and controlling animal pests. Furthermore the invention relates also to pesticidal methods of applying such N-substituted pyrimidinylidene compounds. The N-substituted pyrimidinylidene compounds of the present invention are defined by the following formula (I): wherein A, X, Het, R1, R2, R3 and R6 are defined as in the description.

  本发明涉及到式(I)的嘧啶酰亚胺化合物，其对映异构体、顺反异构体和其盐，以及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及到使用这些N-取代嘧啶酰亚胺化合物及其组合物的方法和用途，用于防治和控制动物害虫。此外，本发明还涉及到应用这些N-取代嘧啶酰亚胺化合物的杀虫剂方法。本发明中的N-取代嘧啶酰亚胺化合物由以下式(I)定义：其中A、X、Het、R1、R2、R3和R6如描述中所定义。

表征谱图