tert-butyl 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopropanoate | 1338091-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1338091-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₃
• 分子量: 239.246
• InChiKey: DTYQZQJXVOCVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopropanoate 在 三丁基膦 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 tert-butyl 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-2-hydrazineylidene-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列具有有效体外抗利什曼原虫活性的 8-羟基萘啶的鉴定和优化：初始 SAR 和体内活性评估。

  摘要：

  内脏利什曼病 (VL) 是一种寄生虫感染，每年导致大约 26 000-65 000 人死亡。可用的治疗方法受到毒性、疗效可变和不合适的剂量选择等问题的阻碍。迫切需要新的治疗方法，这导致了被忽视疾病药物计划(DND i )、葛兰素史克 (GSK) 和邓迪大学之间的合作。8-羟基萘啶被确定为起点，早期化合物在 VL 小鼠模型中表现出较弱的功效，但受到葡萄糖醛酸化的阻碍。解决这个问题的努力导致开发了具有改善体外特征的化合物，但这些化合物在体内耐受性差. 对作用方式 (MoA) 的研究表明，活性是由二价金属阳离子的螯合驱动的，这种机制可能导致耐受性差。这突出了在早期研究表型活性系列的 MoA 和药代动力学的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00705
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-(三氟甲基)吡啶 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 tert-butyl 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATMENT OF HIV
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  该发明涉及公式I和/或II的化合物： 公式I 公式II 和/或药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体、E-异构体、Z-异构体或其组合； X选择自Se、N-OH、NH、NO2、CN、N-CN、N=O、O或S，其余取代基在此处描述；以及其组合物。 该发明还涉及其给药方法；以及用于治疗HIV的用途。

  公开号：

  WO2011120153A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATMENT OF HIV
  申请人：Danter Wayne

  公开号：US20130217693A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to a compound of Formulae I and/or II: and/or a pharmaceutically-acceptable salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, E-isomer, Z-isomer, or combination thereof; X is selected from Se, N—OH, NH, NO 2 , CN, N—CN, N═O, O or S, and the remaining substituents are described herein; and a composition thereof. The invention also relates to a method of administration thereof; and use thereof to treat HIV.

  本发明涉及式I和/或II的化合物：以及/或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体、E异构体、Z异构体或其组合；其中X选自Se、N—OH、NH、NO2、CN、N—CN、N═O、O或S，其余取代基在此处描述；以及其组合物。本发明还涉及其给药方法；以及用于治疗HIV的用途。
• US8987272B2
  申请人：——

  公开号：US8987272B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9422282B2
  申请人：——

  公开号：US9422282B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9624220B2
  申请人：——

  公开号：US9624220B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：CRITICAL OUTCOME TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011120153A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to a compound of Formulae I and/or II: Formula I Formula II and/or a pharmaceutically-acceptable salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, E-isomer, Z-isomer, or combination thereof; X is selected from Se, N-OH, NH, NO2, CN, N-CN, N=O, O or S, and the remaining substituents are described herein; and a composition thereof. The invention also relates to a method of administration thereof; and use thereof to treat HIV.

  该发明涉及公式I和/或II的化合物： 公式I 公式II 和/或药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体、E-异构体、Z-异构体或其组合； X选择自Se、N-OH、NH、NO2、CN、N-CN、N=O、O或S，其余取代基在此处描述；以及其组合物。 该发明还涉及其给药方法；以及用于治疗HIV的用途。