5-(2-Methoxyoxan-2-yl)-2-methylpent-4-yn-2-ol | 132789-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Methoxyoxan-2-yl)-2-methylpent-4-yn-2-ol
• CAS: 132789-36-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: HNZRAVZLXQEUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methoxyoxan-2-yl)-2-methylpent-4-yn-2-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 2,2-二甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯
  参考文献：
  名称：

  Allylic oxidation of unsaturated spiroketals.

  摘要：

  Allylic bromination of the bicyclic spiroketals (4a-c) gave predominantly the axial bromides (6), (9) and (12) which underwent S(N)2 displacement to the equatorial alcohols (7), (11) and (14) respectively using KO2/18-crown-6 in THF/DMSO (10:1).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88531-7
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 甲醇 、 2-methyl-2-trimethylsilyloxy-4-pentyne 在 正丁基锂 、 Amberlite resin 作用下， 生成 5-(2-Methoxyoxan-2-yl)-2-methylpent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Allylic oxidation of unsaturated spiroketals.

  摘要：

  Allylic bromination of the bicyclic spiroketals (4a-c) gave predominantly the axial bromides (6), (9) and (12) which underwent S(N)2 displacement to the equatorial alcohols (7), (11) and (14) respectively using KO2/18-crown-6 in THF/DMSO (10:1).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88531-7

文献信息

• BRIMBLE, MARGARET A.;EDMONDS, MICHAEL K.;WILLIAMS, GEOFFREY M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7509-7512
  作者：BRIMBLE, MARGARET A.、EDMONDS, MICHAEL K.、WILLIAMS, GEOFFREY M.

  DOI：——

  日期：——
• Allylic oxidation of unsaturated spiroketals.
  作者：Margaret A Brimble、Michael K Edmonds、Geoffrey M Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88531-7

  日期：1990.1

  Allylic bromination of the bicyclic spiroketals (4a-c) gave predominantly the axial bromides (6), (9) and (12) which underwent S(N)2 displacement to the equatorial alcohols (7), (11) and (14) respectively using KO2/18-crown-6 in THF/DMSO (10:1).