5-(benzyloxy)pyridine-3-carbonitrile | 1400807-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)nicotinonitrile；5-phenylmethoxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1400807-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: PHIQPHGZMVOSKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)pyridine-3-carbonitrile 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 (R)-(-)-1-[((S)-2-di-tert-butylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-(4-trifluoromethylphenyl)phosphine 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 88.67h， 生成 (3S)-3-[5-(2-fluoroethoxy)pyridin-3-yl]-3-[({(3R)-1-[3-(piperidin-4-yl)propanoyl]piperidin-3-yl}carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  [FR] COMPOSÉS POUR LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE SPÉCIFIQUE AUX PLAQUETTES IIB/IIIA ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE DE THROMBUS

  摘要：

  本发明涉及新型含氟化合物，其制备方法，合成中间体，它们作为诊断剂的用途，特别是用于血栓成像。该发明涉及正电子发射断层扫描（PET）剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射标记剂的制备方法。更具体地，该发明涉及用于血栓成像的小型、非肽、高亲和力、特异结合的糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

  公开号：

  WO2013023795A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基烟酸甲酯 在 氯化亚砜 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(benzyloxy)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043272A1

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• Synthesis and Late-Stage Functionalization of Complex Molecules through C–H Fluorination and Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Patrick S. Fier、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja5049303

  日期：2014.7.16

  We report the late-stage functionalization of multisubstituted pyridines and diazines at the position α to nitrogen. By this process, a series of functional groups and substituents bound to the ring through nitrogen, oxygen, sulfur, or carbon are installed. This functionalization is accomplished by a combination of fluorination and nucleophilic aromatic substitution of the installed fluoride. A diverse

  我们报告了多取代吡啶和二嗪在氮的 α 位的后期功能化。通过这个过程，安装了一系列通过氮、氧、硫或碳与环结合的官能团和取代基。这种官能化是通过氟化和安装的氟化物的亲核芳族取代的组合来完成的。由于 2-氟杂芳烃的亲核芳香取代 (SNAr) 显示出温和的反应条件，因此可以安装多种功能。替代率与竞争过程率的评估提供了规划此功能化序列的框架。这个过程通过一系列具有药用价值的化合物的修饰来说明，
• COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20140314669A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolaveled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particularly, the invention relates to small nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein 11b/IIIa antagonists for imaging of thrombi.

  本发明涉及新型含氟化合物、其制备方法、合成中间体、其作为诊断剂的用途，特别是用于血栓成像。本发明涉及正电子发射断层扫描(PET)试剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射性标记试剂的制备方法。更具体地说，本发明涉及用于血栓成像的小分子非肽、高亲和力、特异性结合的糖蛋白11b/IIIa拮抗剂。
• Compounds for binding to the platelet specific glycoprotein IIB/IIIA and their use for imaging of thrombi
  申请人：Berger Markus

  公开号：US09345793B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolaveled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particularly, the invention relates to small nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein 11b/IIIa antagonists for imaging of thrombi.

  本发明涉及新型含氟化合物，其制备方法，合成中间体，以及它们作为诊断试剂的用途，特别是用于血栓成像。本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）试剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射性标记试剂的制备方法。更具体地，本发明涉及用于成像血栓的小分子非肽、高亲和力、特异性结合的糖蛋白11b/IIIa拮抗剂。
• COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIb/IIIa AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  申请人：PIRAMAL IMAGING SA

  公开号：US20160137629A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolaveled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particularly, the invention relates to small nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein 11b/IIIa antagonists for imaging of thrombi.

  本发明涉及新型含氟化合物、其制备方法、合成中间体以及它们作为诊断试剂的用途，特别是用于血栓成像。本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）试剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射性标记试剂的制备方法。更具体地，本发明涉及用于血栓成像的小分子非肽高亲和力、特异性结合的糖蛋白11b/IIIa拮抗剂。