3^A-deoxy-3^A-methylamino-altro-β-cyclodextrin | 1122710-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3^A-deoxy-3^A-methylamino-altro-β-cyclodextrin
• 英文别名: mono(3-deoxy-3-[N-methylamino])-β-cyclodextrin；mono(3-deoxy-3-[N-methylamino])-β-CD；(1S,3R,5R,6S,8S,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48S,49S)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-48-(methylamino)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,49-tridecol
• CAS: 1122710-56-8
• 化学式: C₄₃H₇₃NO₃₄
• 分子量: 1148.04
• InChiKey: XLGJVIYQYBGZSU-GTIWOUCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.8
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  546
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  35

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3^A-deoxy-3^A-methylamino-altro-β-cyclodextrin 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到3^A-deoxy-3^A-(N-methyl-trans-cinnamido)-altro-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  基于环糊精的光敏分子门，其功能独立于溶剂或潜在竞争者

  摘要：

  肉桂基取代的环糊精之间的光诱导互变构成门控开关，取代基通过该门控开关移动以打开或阻止进入环糊精腔的通道。对于基于环糊精的设备，最不寻常的是，此闸门的操作不受溶剂影响，并且不受潜在竞争者的影响。它发生在MeOH和DMSO以及水中。这与通常由疏水作用驱动且限于水性介质的其他环糊精包合现象形成对比。

  DOI：

  10.1002/asia.201500696
• 作为产物：
  描述：

  mono(3-deoxy-3-[N-methylamino])heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-CD 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到3^A-deoxy-3^A-methylamino-altro-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  连接到β-环糊精仲面的钌配合物催化脂肪族酮的对映选择性加氢

  摘要：

  在甲酸钠（HCOONa）存在下，附着在β-环糊精第二面上的钌-η-芳烃络合物催化水性介质中脂肪族和芳香族酮的对映选择性还原（ee高达98％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700558
• 作为试剂：
  描述：

  2-癸酮 在 [RuCl2(benzene)]2 、 3^A-deoxy-3^A-methylamino-altro-β-cyclodextrin 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(S)-(+)-2-癸醇
  参考文献：
  名称：

  连接到β-环糊精仲面的钌配合物催化脂肪族酮的对映选择性加氢

  摘要：

  在甲酸钠（HCOONa）存在下，附着在β-环糊精第二面上的钌-η-芳烃络合物催化水性介质中脂肪族和芳香族酮的对映选择性还原（ee高达98％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700558

文献信息

• Enantioselective Transfer Hydrogenation of Aliphatic Ketones Catalyzed by Ruthenium Complexes Linked to the Secondary Face of β-Cyclodextrin
  作者：Alain Schlatter、Wolf-D. Woggon

  DOI：10.1002/adsc.200700558

  日期：2008.5.5

  Ruthenium-η-arene complexes attached to the secondary face of β-cyclodextrin catalyze the enantioselective reduction (ee up to 98%) of aliphatic and aromatic ketones in aqueous medium in the presence of sodium formate (HCOONa).

  在甲酸钠（HCOONa）存在下，附着在β-环糊精第二面上的钌-η-芳烃络合物催化水性介质中脂肪族和芳香族酮的对映选择性还原（ee高达98％）。
• A Cyclodextrin-Based Photoresponsive Molecular Gate that Functions Independently of Either Solvent or Potentially Competitive Guests
  作者：Ka-Heng Loh、Nicole M. Smith、Hideki Onagi、Stephen F. Lincoln、Christopher J. Easton

  DOI：10.1002/asia.201500696

  日期：2015.11

  switch through which the substituent moves to open or block access to the cyclodextrin cavity. Most unusually for a cyclodextrin‐based device, the operation of this gate is solvent‐independent and unaffected by potentially competitive guests. It occurs in MeOH and DMSO, as well as in water. This contrasts with other cyclodextrin inclusion phenomena that are usually driven by hydrophobic effects and limited

  肉桂基取代的环糊精之间的光诱导互变构成门控开关，取代基通过该门控开关移动以打开或阻止进入环糊精腔的通道。对于基于环糊精的设备，最不寻常的是，此闸门的操作不受溶剂影响，并且不受潜在竞争者的影响。它发生在MeOH和DMSO以及水中。这与通常由疏水作用驱动且限于水性介质的其他环糊精包合现象形成对比。