N-Benzoyl(aminomethyl)diphenylphosphine oxide | 35003-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl(aminomethyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: [(benzoylamino)methyl]diphenylphosphine oxide；diphenyl(N-benzaminomethyl)phosphine oxide；N-[(diphenylphosphinyl)methyl]-benzamide；N-Benzyl-aminomethyl-diphenylphosphinoxid；Benzamide, N-[(diphenylphosphinyl)methyl]-；N-(diphenylphosphorylmethyl)benzamide
• CAS: 35003-98-6
• 化学式: C₂₀H₁₈NO₂P
• mdl: MFCD00622836
• 分子量: 335.342
• InChiKey: ZDGYWYBNLINILW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C
• 沸点：
  536.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl(aminomethyl)diphenylphosphine oxide 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 65.0h， 以72%的产率得到(aminomethyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Diphenylphosphinoyl-substituted ylides. 1. Thermal 1,3-dipolar cycloaddition of .alpha.-(diphenylphosphinoyl)glycine ester imines. Dipole formation as the rate-determining step

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a022
• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基-苯甲酰胺 在 水 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Benzoyl(aminomethyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-chloromethyldiethylamine, N-chloromethylbenzamide, and N-chloromethylphthalimide with esters of trivalent phosphorus thioacids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01157347

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of α-aminophosphine oxides by the Kabachnik-Fields reaction applying amides as the starting materials
  作者：Anna Tripolszky、Lili Zoboki、Erika Bálint、János Kóti、György Keglevich

  DOI：10.1080/00397911.2019.1584675

  日期：2019.4.18

  Abstract A series of acylated α-aminophosphine oxides were synthesized by the microwave-assisted Kabachnik-Fields reaction of a series of carboxylic acid amides, formaldehyde and secondary phosphine oxides. To compensate the lower reactivity of the -NH2 reagents, they had to be used in an excess. The solvolytic condensations furnished the α-aminophosphine oxides in yields of 58-93% after purification

  摘要 通过一系列羧酸酰胺、甲醛和仲氧化膦的微波辅助Kabachnik-Fields反应合成了一系列酰化α-氨基氧化膦。为了补偿 -NH2 试剂较低的反应性，必须过量使用它们。在通过色谱法纯化后，溶剂分解缩合以58-93%的产率提供α-氨基氧化膦。图形概要
• Dual reactivity of diphenylphosphinous and phenylphosphonous acid amides in reactions with N-acetoxymethyl-substituted diethylamine, benzamide, and acetamide
  作者：B. E. Ivanov、S. S. Krokhina、T. V. Chichkanova、A. B. Ageeva

  DOI：10.1007/bf01474216

  日期：1986.12
• Hashem, A. I.; El-Deek, M.; Hassan, M. A., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 5, p. 430 - 431
  作者：Hashem, A. I.、El-Deek, M.、Hassan, M. A.、El-Hamshary, S.

  DOI：——

  日期：——
• IVANOV, B. E.;KROXINA, S. S.;CHICHKANOVA, T. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 1, 178-182
  作者：IVANOV, B. E.、KROXINA, S. S.、CHICHKANOVA, T. V.

  DOI：——

  日期：——
• HASHEM, A. I.;EL-DEEK, M.;HASSAN, M. A.;EL-HAMSHARY, S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 5, 430-431
  作者：HASHEM, A. I.、EL-DEEK, M.、HASSAN, M. A.、EL-HAMSHARY, S.

  DOI：——

  日期：——