6-Nitro-20,34-dioctoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol | 1432489-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-Nitro-20,34-dioctoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol
• 英文别名: 6-nitro-20,34-dioctoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol
• CAS: 1432489-83-2
• 化学式: C₅₈H₆₁N₇O₁₀
• 分子量: 1016.16
• InChiKey: CUXBAFNPTSLRAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-20,34-dioctoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol 在 palladium 10% on activated carbon 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到6-Amino-20,34-dioctoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol
  参考文献：
  名称：

  Controllable self-assembly of amphiphilic macrocycles into closed-shell and open-shell vesicles, nanotubes, and fibers

  摘要：

  根据官能团的不同，两亲性六酰胺大环在极性溶剂中会自组装成闭壳和开壳囊泡。在有水的情况下，开壳囊泡会变为闭壳囊泡，而介质酸化则会将囊泡转化为纳米管和纤维。

  DOI：

  10.1039/c3cc40535d
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-Nitro-20,34-dioctoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol
  参考文献：
  名称：

  Controllable self-assembly of amphiphilic macrocycles into closed-shell and open-shell vesicles, nanotubes, and fibers

  摘要：

  根据官能团的不同，两亲性六酰胺大环在极性溶剂中会自组装成闭壳和开壳囊泡。在有水的情况下，开壳囊泡会变为闭壳囊泡，而介质酸化则会将囊泡转化为纳米管和纤维。

  DOI：

  10.1039/c3cc40535d

文献信息

• Controllable self-assembly of amphiphilic macrocycles into closed-shell and open-shell vesicles, nanotubes, and fibers
  作者：Atanu Mitra、Dillip K. Panda、Lucas J. Corson、Sourav Saha

  DOI：10.1039/c3cc40535d

  日期：——

  Depending on functional groups, amphiphilic hexaamide macrocycles self-assemble into closed-shell and open-shell vesicles in polar solvents. In the presence of water, open-shell vesicles morph into closed-shell vesicles, whereas acidification of the medium transforms vesicles into nanotubes and fibers.

  根据官能团的不同，两亲性六酰胺大环在极性溶剂中会自组装成闭壳和开壳囊泡。在有水的情况下，开壳囊泡会变为闭壳囊泡，而介质酸化则会将囊泡转化为纳米管和纤维。