2-乙酰氨基-4-硝基苯甲酸 | 951-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-4-硝基苯甲酸
• 中文别名: 2-(乙酰基氨基)-4-硝基苯甲酸；苯甲酸,2-(乙酰基氨基)-4-硝基-；邻氨基苯甲酸,N-乙酰基-4-硝基-(8CI)；邻氨基苯甲酸,N-乙酰基-4-硝基-
• 英文名称: 2-acetamido-4-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-Nitro-2-acetamino-benzoesaeure；N-Acetyl-4-nitro-anthranilsaeure；4-Nitro-N-acetyl-anthranilsaeure
• CAS: 951-97-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₅
• mdl: MFCD00024724
• 分子量: 224.173
• InChiKey: OAYHLMVCNPUEPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 沸点：
  488.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,5-二羟基-4-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Sur l'acide dinitro-4,5-anthranilique

  摘要：

  LaSynthèseder l'acide dinitro-4,5-anthranilique estdécrite。Dans cecomposé; 氨基四氟甲酸酯在流动性和安全性方面的指导，无论是氨基，甲氧基还是甲氧基。dans lediazoïque通讯员，反对派，可在5分钟前移至硝酸酯类组，并在羟基上或在氯胺基上进行简单的复制。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340621
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-乙酰氨基-4-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮的功能化第1部分：由4-取代-2-氨基苯甲酸和PPh3（SCN）2合成新型7-取代-2-硫代喹唑啉-4-酮

  摘要：

  允许4-（硝基，氨基，乙酰氨基）-2-氨基苯甲酸与PPh 3（SCN）2反应并生成交联的7-硝基，7-乙酰氨基和7-氨基-2-硫代喹唑啉-4-酮分别。2-氨基苯甲酸第4位的取代基的性质对与PPh 3（SCN）2的环化反应的结果有重大影响。同样，在2-取代的喹唑啉-4-酮的7位上的取代基的性质显着影响了烷基化反应的难易程度。发现7-取代2-巯基喹唑啉-4-酮的烷基化选择性取决于卤代烷的性质和2位取代基的性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.1669

文献信息

• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• 4H-3,1-benzoxazin-4-one compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US04980287A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  A 4H-3,1-benzoxazin-4-one compound of the formula (I): ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or alkyl radical, A is an amino acid residue or a peptide having 2 to 3 amino acid residues, which amino acid residue may have a side chain thereof protected by a protective radical, X is an alkyl, fluoroalkyl, OR.sup.1 or NHR.sup.1 radical wherein R.sup.1 is an alkyl radical, and Y is a protective radical for an amino radical, and salts thereof, exhibit an excellent inhibitory activity against serine proteases, especially against human leukocyte elastase, and thus are useful as an effective component of a medicine for inhibiting elastase.

  化合物的结构式（I）如下：##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，A是氨基酸残基或具有2至3个氨基酸残基的肽，该氨基酸残基的侧链可能被保护基保护，X是烷基、氟烷基、OR.sup.1或NHR.sup.1基团，其中R.sup.1是烷基基团，Y是氨基基团的保护基，以及其盐，对丝氨酸蛋白酶，特别是对人类白细胞弹性蛋白酶具有出色的抑制活性，因此可用作用于抑制弹性蛋白酶的药物的有效成分。
• Sialic acid derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US06288041B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Sialic acid derivatives represented by the following general formula: wherein R1 represents a residue of a steroid compound excluding cholestane and cholestene residues, R2 represents hydrogen or methyl group, R3 represents a C1-C6 alkyl group and other, R4 represents hydrogen or acyl group, R5 represents a group of R15O— (R15 represents a C2-C7 acyl group and other), and X represents oxygen or sulfur atom, and their derivatives. These derivatives have activating effect on choline acetyltransferase activity in the chlonergic neurons, and are useful for preventive and therapeutic treatment of dementia, memory disorder, peripheral nervous disorder and so forth.

  以下是通用公式表示的唾液酸衍生物： 其中R1代表类固醇化合物残基，但不包括胆甾烷和胆甾烯残基，R2代表氢或甲基基团，R3代表C1-C6烷基基团和其他，R4代表氢或酰基基团，R5代表R15O—基团（R15代表C2-C7酰基基团和其他），X代表氧或硫原子，以及它们的衍生物。这些衍生物对胆碱乙酰转移酶在胆碱能神经元中的活性具有激活作用，并可用于预防和治疗痴呆症、记忆障碍、外周神经障碍等疾病。
• 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ONE COMPOUNDS AND SERINE PROTEASE-INHIBITING MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0317645A1

  公开（公告）日：1989-05-31

  4H-3,1-Benzoxazin-4-one compounds represented by (wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group, A represents an amino acid residue or a peptide containing 2 to 3 amino acid residues (provided that side chains of these amino acid residues may be protected by protective groups), X represents an alkyl group, a fluoroalkyl group, OR1 or NHR1 (wherein R1 represents an alkyl group) and Y represents an amino group-protective group) and their salts are disclosed. They show an excellent inhibitory action on serine protease, particularly human leukocyte elastase, thus being useful as the component of elastase-inhibiting drugs.

  4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮化合物，其代表为 (其中 R 代表氢原子或烷基，A 代表氨基酸残基或含有 2 至 3 个氨基酸残基的多肽（条件是这些氨基酸残基的侧链可由保护基团保护），X 代表烷基、氟烷基、OR1 或 NHR1（其中 R1 代表烷基），Y 代表氨基保护基团）及其盐类。它们对丝氨酸蛋白酶，特别是人类白细胞弹性蛋白酶有很好的抑制作用，因此可用作弹性蛋白酶抑制药物的成分。
• SIALIC ACID DERIVATIVES
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0837070A1

  公开（公告）日：1998-04-22

  Sialic acid derivatives represented by the following general formula: wherein R1 represents a residue of a steroid compound excluding cholestane and cholestene residues, R2 represents hydrogen or methyl group, R3 represents a C1-C6 alkyl group and other, R4 represents hydrogen or acyl group, R5 represents a group of R15O- (R15 represents a C2-C7 acyl group and other), and X represents oxygen or sulfur atom, and their derivatives. These derivatives have activating effect on choline acetyltransferase activity in the chlonergic neurons, and are useful for preventive and therapeutic treatment of dementia, memory disorder, peripheral nervous disorder and so forth.

  由以下通式代表的硅烷酸衍生物： 其中 R1 代表类固醇化合物的残基，不包括胆甾烷和胆甾烯残基；R2 代表氢或甲基；R3 代表 C1-C6 烷基及其他；R4 代表氢或酰基；R5 代表 R15O-（R15 代表 C2-C7酰基及其他）；X 代表氧原子或硫原子；以及它们的衍生物。这些衍生物对胆碱能神经元中的胆碱乙酰转移酶活性有激活作用，可用于痴呆、记忆障碍、周围神经紊乱等疾病的预防和治疗。