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2-amino-4,5-dinitro-benzoic acid | 875839-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4,5-dinitro-benzoic acid
英文别名
2-Amino-4,5-dinitro-benzoesaeure;2-Amino-4,5-dinitrobenzoic acid
2-amino-4,5-dinitro-benzoic acid化学式
CAS
875839-44-4
化学式
C7H5N3O6
mdl
——
分子量
227.133
InChiKey
WXWXBHLKBWABCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    263-265 °C (decomp)
  • 沸点:
    570.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4,5-dinitro-benzoic acid 生成 2,5-二羟基-4-硝基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Sur l'acide dinitro-4,5-anthranilique
    摘要:
    LaSynthèseder l'acide dinitro-4,5-anthranilique estdécrite。Dans cecomposé; 氨基四氟甲酸酯在流动性和安全性方面的指导,无论是氨基,甲氧基还是甲氧基。dans lediazoïque通讯员,反对派,可在5分钟前移至硝酸酯类组,并在羟基上或在氯胺基上进行简单的复制。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340621
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4,5-二硝基-苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下, 生成 2-amino-4,5-dinitro-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Surles酸nitro-4-和dinitro-4,5-fluoro-2-benzoques
    摘要:
    酰化硝基4--4-氟-2-苯并二氮杂苯的导管酰化二硝基-4,​​5-氟-2-苯并二氮杂; 荧光粉的大迁移量,可对二硝基4,5-芳基水杨酸,二硝基4,5-蒽基及二硝基4,5-苯胺基-2-苯并二酸进行酸转化。
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340515
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文献信息

  • Sur les acides nitro-4- et dinitro-4,5-fluoro-2-benzoïques
    作者:Henri Goldstein、Michel Urvater
    DOI:10.1002/hlca.19510340515
    日期:——
    de l'acide nitro-4-fluoro-2-benzoïque conduit à l'acide dinitro-4,5-fluoro-2-benzoïque; grâce à la grande mobilité de l'atome de fluor, ce composé peut être transformé en acides dinitro-4,5-salicylique, dinitro-4,5-anthranilique et dinitro-4,5-anilino-2-benzoïque.
    酰化硝基4--4-氟-2-苯并二氮杂苯的导管酰化二硝基-4,​​5-氟-2-苯并二氮杂; 荧光粉的大迁移量,可对二硝基4,5-芳基水杨酸,二硝基4,5-蒽基及二硝基4,5-苯胺基-2-苯并二酸进行酸转化。
  • Sur l'acide dinitro-4,5-anthranilique
    作者:Henri Goldstein、Roland Jaunin
    DOI:10.1002/hlca.19510340621
    日期:——
    La synthèse der l'acide dinitro-4,5-anthranilique est décrite. Dans ce composé; le groupe nitro situé en 4 est mobile et se laisse remplacer directement par un groupe amino, anilino ou méthoxyle; dans le diazoïque correspondant, au contraire, c'est le groupe nitro situé en 5 qui est mobile et est remplacé facilement par un groupe hydroxyle ou un atome de chlore.
    LaSynthèseder l'acide dinitro-4,5-anthranilique estdécrite。Dans cecomposé; 氨基四氟甲酸酯在流动性和安全性方面的指导,无论是氨基,甲氧基还是甲氧基。dans lediazoïque通讯员,反对派,可在5分钟前移至硝酸酯类组,并在羟基上或在氯胺基上进行简单的复制。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org
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