2-(methylamino)-4-nitrobenzoic acid | 49565-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 49565-62-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD19382225
• 分子量: 196.163
• InChiKey: HADBFHYRFMHZMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-260 °C (decomp)
• 沸点：
  397.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)-4-nitrobenzoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(3-methyl-5-nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2020010210A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(methylamino)-4-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮的功能化第1部分：由4-取代-2-氨基苯甲酸和PPh3（SCN）2合成新型7-取代-2-硫代喹唑啉-4-酮

  摘要：

  允许4-（硝基，氨基，乙酰氨基）-2-氨基苯甲酸与PPh 3（SCN）2反应并生成交联的7-硝基，7-乙酰氨基和7-氨基-2-硫代喹唑啉-4-酮分别。2-氨基苯甲酸第4位的取代基的性质对与PPh 3（SCN）2的环化反应的结果有重大影响。同样，在2-取代的喹唑啉-4-酮的7位上的取代基的性质显着影响了烷基化反应的难易程度。发现7-取代2-巯基喹唑啉-4-酮的烷基化选择性取决于卤代烷的性质和2位取代基的性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.1669

文献信息

• [EN] TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ KINASE LIÉS À LA TROPOMYOSINE (TRK) ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021170109A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This disclosure relates to bivalent compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the bivalent compounds, and to methods of use the bivalent compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such bivalent compounds.

  这份披露涉及双价化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及利用这些双价化合物治疗患有特定疾病的受试者的方法。该披露还涉及识别此类双价化合物的方法。
• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019060693A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Efficient Copper-Catalyzed Synthesis of<i>N</i>-Alkylanthranilic Acids<i>via</i>an<i>ortho</i>-Substituent Effect of the Carboxyl Group of 2-Halobenzoic Acids at Room Temperature
  作者：Liang Zeng、Hua Fu、Renzhong Qiao、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/adsc.200900065

  日期：2009.7

  We have developed an efficient copper‐catalyzed method for the synthesis of N‐alkylanthranilic acids. The protocol uses inexpensive copper(I) iodide/racemic 1,1′‐binaphthyl‐2,2′‐diol (rac‐BINOL) as the catalyst/ligand system, readily available 2‐halobenzoic acids and aliphatic amines as the starting materials, the coupling reactions were performed at room temperature, and various functionalities in

  我们已经开发出一种有效的铜催化方法来合成N-烷基邻氨基苯甲酸。该协议使用廉价的碘化铜（I）/外消旋1,1'-联萘-2-2,2'-二醇（rac ‐BINOL）作为催化剂/配体体系，现成的2-卤代苯甲酸和脂肪族胺作为起始原料，偶联反应在室温下进行，并且可以耐受底物中的各种功能。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel 4-Hydroxy-2-quinolone Analogs
  作者：Thitiphong Khamkhenshorngphanuch、Kittipat Kulkraisri、Alongkorn Janjamratsaeng、Napasawan Plabutong、Arsa Thammahong、Kanitta Manadee、Sarisa Na Pombejra、Tanatorn Khotavivattana

  DOI：10.3390/molecules25133059

  日期：——

  of substituent, has a dramatic impact on the antimicrobial activities. Particularly, the brominated analogs 3j with a nonyl side chain exhibited exceptional antifungal activities against A. flavus (half maximal inhibitory concentration (IC50) = 1.05 µg/mL), which surpassed that of the amphotericin B used as a positive control. The antibacterial activity against S. aureus, although not as potent, showed

  烷基喹诺酮已被证明是抗菌药物发现管道中的特殊支架。在这项研究中，合成了一系列新的 4-羟基-2-喹啉酮类似物，在 C-3 上含有长烷基侧链，在 C-6 和 C-7 位置上有广泛的取代基。研究了这些类似物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和黄曲霉的抗菌和抗真菌活性。构效关系研究表明，烷基链的长度以及取代基的类型对抗菌活性有显着影响。特别是，具有壬基侧链的溴化类似物 3j 对黄曲霉表现出卓越的抗真菌活性（半数最大抑制浓度 (IC50) = 1.05 µg/mL），这超过了用作阳性对照的两性霉素 B。对金黄色葡萄球菌的抗菌活性虽然没有那么强，但表现出与抗真菌活性相似的趋势。数据表明，4-羟基-2-喹诺酮是进一步开发新抗菌剂，尤其是抗真菌治疗的有前途的框架。
• High-throughput rna structure analysis
  申请人：Weeks Kevin M.

  公开号：US20100035761A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The presently disclosed subject matter relates to technology and methods for analyzing the structure of RNA molecules. More particularly, the presently disclosed subject matter is directed to methods of, compositions for, and computer program products for RNA structure analysis through alkoxide-selective 2′-hydroxyl acylation analyzed by primer extension.

  目前公开的主题涉及分析RNA分子结构的技术和方法。更具体地说，目前公开的主题是针对通过烷氧基选择性2'-羟基酰化分析引物延伸的RNA结构分析的方法、组成物和计算机程序产品。